ВАМЛОСЕТ ТАБ П/П/О 10МГ+160МГ №90

C09DB01

Вамлосет®, 5 мг + 80 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневато-желтого цвета с возможными темными вкраплениями, с фаской.

Вамлосет®, 5 мг + 160 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневато-желтого цвета с возможными темными вкраплениями.

Вамлосет®, 5 мг + 320 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Капсуловидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-коричневого цвета.

Вамлосет®, 10 мг + 160 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневато-желтого цвета с возможными темными вкраплениями.

Вамлосет®, 10 мг + 320 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Капсуловидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневато-желтого цвета.

Амлодипин+Валсартан

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Вамлосет®, 5 мг+ 80 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 6,94 мг амлодипина безилата (амлодипина бесилата) (эквивалентно 5 мг амлодипина) и 125,675 мг валсартана А, субстанции-гранул (эквивалентно 80 мг валсартана).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, повидон К-25, натрия лаурилсульфат, маннитол, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, поливиниловый спирт, титана диоксид (E171), макрогол, тальк, краситель железа оксид желтый (Е172).

Вамлосет®, 5 мг+ 160 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 6,94 мг амлодипина безилата (амлодипина бесилата) (эквивалентно 5 мг амлодипина) и 251,35 мг валсартана А, субстанции-гранул (эквивалентно 160 мг валсартана).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, повидон К-25, натрия лаурилсульфат, маннитол, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, поливиниловый спирт, титана диоксид (E171), макрогол, тальк, краситель железа оксид желтый (Е172).

Вамлосет®, 5 мг+ 320 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 6,94 мг амлодипина безилата (амлодипина бесилата) (эквивалентно 5 мг амлодипина) и 502,7 мг валсартана А, субстанции-гранул (эквивалентно 320 мг валсартана).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, повидон К-25, натрия лаурилсульфат, маннитол, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, поливиниловый спирт, титана диоксид (E171), макрогол, тальк, краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (E172).

Вамлосет®, 10 мг+ 160 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 13,88 мг амлодипина безилата (амлодипина бесилата) (эквивалентно 10 мг амлодипина) и 251,35 мг валсартана А, субстанции-гранул (эквивалентно 160 мг валсартана).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, повидон К-25, натрия лаурилсульфат, маннитол, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, поливиниловый спирт, титана диоксид (E171), макрогол, тальк, краситель железа оксид желтый (Е172).

Вамлосет®, 10 мг+ 320 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 13,88 мг амлодипина безилата (амлодипина бесилата) (эквивалентно 10 мг амлодипина) и 502,7 мг валсартана А, субстанции-гранул, (эквивалентно 320 мг валсартана).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, повидон К-25, натрия лаурилсульфат, маннитол, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, поливиниловый спирт, титана диоксид (E171), макрогол, тальк, краситель железа оксид желтый (Е172).

Препарат Вамлосет® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет и старше при артериальной гипертензии (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему; антагонисты рецепторов ангиотензина II в комбинации со средствами; антагонисты рецепторов ангиотензина II в комбинации с блокаторами кальциевых каналов

Амлодипин относится к группе лекарственных препаратов, которые называются блокаторы медленных кальциевых каналов. Амлодипин вызывает расслабление кровеносных сосудов (артерий), облегчает кровоток и снижает артериальное давление. Валсартан является антагонистом рецептора ангиотензина II. Ангиотензин II продуцируется в организме и вызывает сужение просвета кровеносных сосудов, тем самым повышая артериальное давление. Валсартан блокирует действие ангиотензина II, предотвращая сужение сосудов.

У пациентов с повышенным артериальным давлением в результате общего эффекта действующих веществ препарата Вамлосет® расслабляются кровеносные сосуды и снижается артериальное давление.

Не принимайте препарат Вамлосет®:

• если у Вас аллергия на амлодипин, другие производные дигидропиридина, валсартан или любые другие компоненты препарата;
• если у Вас или у кого-либо из Ваших родственников ранее были случаи отечности языка, глотки, лица, нарушения глотания и дыхания, вызванные аллергической реакцией, известной, как ангионевротический отек, при применении другого препарата (включая антагонисты рецептора ангиотензина II); обязательно сообщите об этом врачу. Если данные симптомы возникли на фоне приема препарата Вамлосет®, незамедлительно прекратите его прием, обратитесь за неотложной медицинской помощью в ближайшее медицинское учреждение и никогда не применяйте данный препарат снова;
• если у Вас тяжелое нарушение функции печени, поражение желчных протоков в печени (билиарный цирроз печени), нарушение оттока и скопление желчи в печени и желчных путях (холестаз);
• если у Вас тяжелое нарушение функции почек, или Вам проводятся процедуры гемодиализа;
• если Вы беременны, планируете беременность или кормите грудью;
• если у Вас низкое артериальное давление (тяжелая артериальная гипотензия) (систолическое («верхнее») артериальное давление менее 90 мм рт.ст.);
• если у Вас тяжелое состояние с очень низким артериальным давлением, при котором сердце не способно доставлять достаточный объем крови к органам (шок, включая кардиогенный);
• если у Вас затруднение кровотока из камеры сердца (левого желудочка) в аорту (обструкция выносящего тракта левого желудочка, включая тяжелый аортальный стеноз);
• если у Вас сердечная недостаточность с нарушением кровообращения (гемодинамически нестабильная) после сердечного приступа (острого инфаркта миокарда);
• если у Вас сахарный диабет и (или) нарушение функции почек, и Вы принимаете препараты для снижения артериального давления, содержащие алискирен;
• если у Вас заболевание почек на фоне сахарного диабета (диабетическая нефропатия), и Вы принимаете препараты для снижения артериального давления и лечения сердечной недостаточности, называемые ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента.

Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам (или у Вас есть сомнения), обязательно сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Необходимо проинформировать врача, если Вы считаете, что можете быть беременны (или можете забеременеть в ближайшее время). Ваш лечащий врач посоветует Вам прекратить прием препарата Вамлосет® и заменит препарат Вамлосет® другим подходящим препаратом. Не принимайте препарат Вамлосет® во время беременности, так как это может нанести серьезный вред плоду.

Грудное вскармливание

Не принимайте препарат Вамлосет® в период грудного вскармливания. Ваш лечащий врач может порекомендовать другое лечение, если Вы хотите кормить грудью.

Фертильность

Данных о влиянии амлодипина и валсартана на фертильность у человека нет. Однако прием препарата Вамлосет® во время беременности может нанести серьезный вред плоду. Поэтому если Вы планируете беременность, не принимайте препарат Вамлосет®. Обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом для выбора другого препарата.

Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Вамлосет® у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Вамлосет® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Вамлосет® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появится любая из нижеперечисленных серьезная нежелательная реакция

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• сердечный приступ (инфаркт миокарда);
• воспаление поджелудочной железы (панкреатит);
• тяжелая внезапно развивающаяся аллергическая реакция, проявляющаяся отечностью лица, губ, языка и (или) горла, а также может вызвать затрудненное глотание и дыхание (ангионевротический отек или отек Квинке);
• тяжелая кожная сыпь, которая может проявляться как красноватые мишенеподобные пятна или круглые очаги (особенно на ладонях и ступнях), которые могут часто превращаться в пузыри и волдыри на приподнятом основании в центре, отслоение кожи, язвы слизистой оболочки полости рта, глотки, носовой полости, наружных половых органов и глаз; а их появлению могут предшествовать лихорадка и гриппоподобные симптомы (синдром Стивенса-Джонсона);
• тяжелое кожное заболевание, характеризующееся мишеневидными высыпаниями синюшно-красного цвета, волдырями и пузырями, с образованием эрозий и корочек и возможным поражением слизистой полости рта, лихорадкой, слабостью и ломотой в теле (многоформная эритема);
• воспаление печени (гепатит);
• аллергическая реакция с покраснением кожи, образованием волдырей и зудом (крапивница).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

• аллергические реакции с сыпью, зудом и крапивницей; симптомы лихорадки, опухшие суставы и боль в суставах, мышечные боли, опухшие лимфатические узлы и (или) гриппоподобные симптомы (гиперчувствительность, включая сывороточную болезнь);
• воспалительное заболевание кожи, протекающее с образованием пузырей (буллезный дерматит).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Вамлосет®

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• головокружение;
• головная боль;
• сонливость;
• ощущение сердцебиения;
• заложенность носа или насморк и боль в горле (назофарингит);
• грипп;
• ощущение «прилива» крови к коже лица;
• «приливы» жара;
• чувство дискомфорта в животе;
• боль в верхней части живота;
• тошнота;
• снижение содержания калия в крови (гипокалиемия);
• отек лодыжек;
• повышенная утомляемость;
• ощущение слабости (астения);
• отек лица, периферические отеки, отечность (пастозность), отеки.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• потеря аппетита (анорексия);
• повышение содержания кальция в крови (гиперкальциемия);
• повышения содержания липидов в крови (гиперлипидемия);
• повышения содержания мочевой кислоты в крови (гиперурикемия);
• снижения содержания натрия в крови (гипонатриемия);
• депрессия;
• бессонница;
• неустойчивость (лабильность) настроения;
• нарушение вкуса;
• неприятное ощущение покалывания, жжения, ползания мурашек (парестезия);
• обморок (синкопальное состояние);
• непроизвольное дрожание отдельных частей тела или всего тела (тремор);
• неприятное ощущение онемения (гипестезия);
• нарушение координации;
• головокружение при определенных позах или движениях (постуральное головокружение);
• ощущение дезориентации в пространстве, вращения окружающих предметов вокруг тела или, наоборот, тела вокруг окружающих предметов (вертиго);
• ухудшение зрения;
• нарушение зрения;
• повышение частоты сердечного ритма (тахикардия);
• снижение артериального давления (артериальная гипотензия);
• снижение артериального давления при резком переходе в положение «сидя» или «стоя» (ортостатическая гипотензия);
• насморк (ринит);
• одышка;
• кашель;
• боль в глотке и гортани;
• нарушение работы кишечника;
• нарушение пищеварения (диспепсия);
• рвота;
• запор;
• диарея;
• сухость во рту;
• выпадение волос (алопеция);
• повышенная чувствительность кожи к действию ультрафиолетового или видимого излучений (фотосенсибилизация);
• мелкие кровоизлияния в кожу (пурпура);
• изменение цвета кожи;
• сыпь (экзантема);
• повышенное потоотделение (гипергидроз);
• кожный зуд;
• кожная сыпь;
• покраснение (эритема);
• отек суставов;
• боль в суставах (артралгия);
• боль в спине;
• мышечный спазм;
• боль в мышцах (миалгия);
• нарушение мочеиспускания;
• учащенное мочеиспускание в ночное время (никтурия);
• частое мочеиспускание (поллакиурия);
• отсутствие эрекции для совершения полноценного полового акта (импотенция);
• увеличение молочных желез у мужчин (гинекомастия);
• дискомфорт;
• недомогание;
• не связанная с заболеваниями сердца (некардиогенная) боль в грудной клетке;
• боль;
• увеличение или снижение массы тела.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

• аллергические реакции (гиперчувствительность);
• тревога;
• спутанность сознания;
• шум в ушах;
• увеличение количества выделяемой мочи (полиурия);
• ощущение тяжести во всем теле;
• неспособность мужчины достигнуть или сохранить эрекцию, достаточную для совершения полноценного полового акта (эректильная дисфункция).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• снижение количества лейкоцитов (лейкопения);
• снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения), иногда с сыпью (пурпурой);
• повышение содержания сахара в крови (гипергликемия);
• повышенный тонус мышц (мышечный гипертонус);
• нарушения чувствительности ног, рук, лица (периферическая нейропатия);
• нарушения чувствительности (нейропатия);
• нарушения ритма сердца (аритмии, включая урежение сердечного ритма (брадикардию), серьезное нарушения ритма предсердий (фибрилляцию предсердий), очень серьезное жизнеугрожающее состояние, сопровождающееся повышением частоты ритма (желудочковую тахикардию));
• воспаление сосудов (васкулит);
• воспаление желудка (гастрит);
• разрастание/набухание (гиперплазия) десен;
• отклонение лабораторных показателей функции печени от нормы, в том числе повышение уровня билирубина в крови;
• нарушение оттока и скопление желчи в печени (внутрипеченочный холестаз);
• желтуха;
• поражение кожи, сопровождающееся шелушением (эксфолиативный дерматит).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

• расстройства двигательных функций (экстрапирамидные нарушения);
• снижение гемоглобина и гематокрита в крови;
• снижение количества определенных видов лейкоцитов – нейтрофилов в крови (нейтропения);
• нарушение функции печени;
• повышение содержания креатинина в крови, нарушения функции почек, включая острую почечную недостаточность;
• повышение содержания калия в крови.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе и на не перечисленные в листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

109012, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Тел.: +7 (800) 550 99 03

Адрес эл. почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Веб-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь

220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Тел.: +375 (17) 242 00 29

Факс: +375 (17) 242 00 29

Адрес эл. почты: rcpl@rceth.by

Веб-сайт: www.rceth.by

Республика Казахстан

010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д. 13, БЦ «Нурсаулет 2»

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Тел.: +7 7172 235 135

Адрес эл. почты: farm@dari.kz

Веб-сайт: www.ndda.kz

Республика Армения

0051, г. Ереван, пр. Комитаса, д. 49/5

ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»

Тел.: (+374 10) 20 05 05, (+374 96) 22 05 05

Адрес эл. почты: vigilance@pharm.am

Веб-сайт: http://www.pharm.am

Кыргызская Республика

720044, Чуйская область, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, д. 25

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий

Тел.: +996 (312) 21 92 86

Адрес эл. почты: pharm@dlsmi.kg

Веб-сайт: https://www.dlsmi.kg

Если Вы приняли препарата Вамлосет® больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Вамлосет® больше, чем следовало, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Если препарат был принят недавно, возможна провокация рвоты или прием активированного угля. В зависимости от Вашего состояния врач может принять решение о необходимости проведения симптоматического лечения.

Сообщите Вашему лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Это особенно важно, если Вы принимаете любой из препаратов, перечисленных ниже:

• другие гипотензивные препараты (для снижения артериального давления) – возможно чрезмерное снижение артериального давления (тиазидные диуретики, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента);
• нитраты пролонгированного или короткого действия;
• барбитураты (угнетают центральную нервную систему);
• нейролептики (применяются в психиатрии);
• антидепрессанты;
• наркотические анальгетики (обезболивающие);
• средства для общей анестезии (наркоза);
• баклофен (для лечения рассеянного склероза);
• амифостин (для защиты клеток организма при приеме некоторых препаратов);
• кортикостероиды (стероидные гормоны);
• тетракозактид (стимулирует синтез стероидных гормонов);
• препараты кальция;
• дантролен (при внутривенном введении, препарат применяется при тяжелых нарушениях терморегуляции);
• ингибиторы изофермента CYP3A4. Вы можете уточнить у лечащего врача, какие препараты относятся к данной группе;
• кларитромицин (антибиотик);
• индукторы изофермента CYP3A4: противосудорожные препараты (карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, фосфенитоин, примидон), рифампицин (антибиотик), препараты, содержащие Зверобой продырявленный. Вы можете уточнить у лечащего врача, какие еще препараты относятся к данной группе;
• алюминий или магнийсодержащие антациды (препараты, применяемые при расстройстве пищеварения, изжоге);
• силденафил (при нарушении эрекции);
• циметидин (препарат для лечения повышенной кислотности желудка);
• симвастатин, аторвастатин (для снижения высокой концентрации холестерина);
• циклоспорин, такролимус (применяют при пересадке органа (трансплантации) для предотвращения отторжения органа);
• ингибиторы mTOR (темсиролимус, сиролимус, эферолимус, препараты для профилактики отторжения трансплантата органа и для лечения рака);
• препараты лития (для лечения некоторых видов депрессии);
• дигоксин (для лечения аритмии и других проблем с сердцем);
• варфарин (снижает свертываемость крови);
• антиаритмические средства (например, амиодарон и хинидин, для лечения нарушений сердечного ритма);
• ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (при повышенном артериальном давлении и заболеваниях сердца);
• препараты, содержащие алискирен (при повышенном артериальном давлении);
• калийсберегающие диуретики, например, амилорид, триамтерен, спиронолактон (мочегонные препараты, сберегающие калий в организме);
• препараты калия или калийсодержащие заменители поваренной соли;
• нестероидные противовоспалительные препараты (для уменьшения воспаления и облегчения боли);
• ингибиторы белка-переносчика MRP2 (ритонавир – препарат для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)).

Вы можете уточнить у лечащего врача, какие препараты относятся к данным группам.

Применение препарата Вамлосет® с пищей, напитками и алкоголем

Грейпфрутовый сок

Грейпфрутовый сок может снижать эффективность препарата Вамлосет®. Поэтому во время приема препарата избегайте употребления грейпфрута и грейпфрутового сока.

Алкоголь

Избегайте употребления алкоголя, не проконсультировавшись с лечащим врачом. Алкоголь может привести к чрезмерному снижению артериального давления и повысить риск развития головокружения или обморока.

Отсутствуют данные о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В связи с возможным возникновением головокружения или повышенной утомляемости следует соблюдать осторожность при осуществлении указанных видов деятельности.

Перед приемом препарата Вамлосет® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача до начала лечения препаратом Вамлосет®, если у Вас в настоящий момент или когда-либо в прошлом имелось любое из нижеуказанных состояний или заболеваний:

• повышенное содержание калия в крови (гиперкалиемия), сниженное содержание натрия в крови (гипонатриемия) и (или) уменьшение объема циркулирующей крови;
• прием лекарственных препаратов, которые повышают содержание калия в крови. К ним относятся добавки калия или заменители соли, содержащие калий, калийсберегающие лекарственные средства. Может возникнуть необходимость регулярно проверять содержание калия в крови;
• одностороннее или двустороннее сужение (стеноз) почечных артерий, или стеноз артерии единственной почки;
• у Вас сужен митральный или аортальный клапан сердца (митральный или аортальный стеноз легкой и умеренной степени) или есть заболевание сердечной мышцы со значительным ее утолщением, чаще стенки левого желудочка (обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия);
• у Вас хроническая сердечная недостаточность;
• у Вас острое нарушение кровообращения в сосудах сердца (острый коронарный синдром) или недавно перенесенный сердечный приступ (острый инфаркт миокарда);
• у Вас нарушение функции печени легкой или средней степени тяжести, особенно в сочетании с нарушением оттока и скоплением желчи (обструктивное заболевание желчевыводящих путей);
• Вы одновременно принимаете ингибиторы или индукторы изофермента CYP3A4. Вы можете уточнить у лечащего врача, какие препараты относятся к данной группе.

При приеме препарата Вамлосет® возможно развитие выраженного снижения артериального давления (артериальная гипотензия). Перед началом приема препарата лечащий врач проведет Вам соответствующие анализы (определение содержания натрия в крови, объем циркулирующей крови) или начнет лечение под тщательным медицинским наблюдением для предупреждения развития данного состояния.

При развитии выраженного снижения артериального давления (сопровождается головокружением, слабостью, нарушением сознания вплоть до обморока) примите горизонтальное положение и приподнимите ноги. При необходимости врач может провести внутривенную инфузию физиологического раствора.

По решению лечащего врача может потребоваться регулярный контроль функции печени и почек, артериального давления и уровня электролитов (например, калия) в крови.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат по истечении срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °С, в оригинальном блистере.

Не выбрасывайте препарат в канализацию (водопровод). Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

3 года

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с Вашим лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая суточная доза – 1 таблетка 1 раз в сутки.

Начальная суточная доза, как правило, составляет 5 мг + 80 мг 1 раз в сутки. Для достижения адекватного контроля над артериальным давлением Ваш лечащий врач может постепенно увеличивать суточную дозу вплоть до максимальной суточной дозы – 10 мг + 320 мг.

Если Вы ранее уже принимали амлодипин и валсартан в виде отдельных препаратов, Ваш лечащий врач может перевести Вас на прием препарата Вамлосет® в таблетках, содержащих такую же дозировку действующих веществ.

Путь и (или) способ введения

Препарат следует принимать внутрь, запивая небольшим количеством воды, независимо от приема пищи.

Продолжительность терапии

Важно принимать препарат Вамлосет® каждый день, пока лечащий врач не отменит лечение препаратом.

Если Вы забыли принять препарат Вамлосет®

Если Вы забыли принять препарат Вамлосет®, не беспокойтесь, примите его сразу же как только обнаружили это, а следующую дозу примите в обычное время. Если время приема следующей дозы почти наступило, просто примите следующую таблетку в обычное время.

Не принимайте двойную дозу препарата для восполнения пропущенной дозы.

Если Вы прекратили прием препарата Вамлосет®

Не прекращайте прием препарата без указания врача. Прекращение лечения препаратом Вамлосет® может привести к ухудшению течения Вашего заболевания.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к Вашему лечащему врачу или работнику аптеки.

Вамлосет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 80 мг, 5 мг + 160 мг, 5 мг + 320 мг, 10 мг+ 160 мг, 10 мг + 320 мг

По 10 таблеток в блистере из комбинированного материала ориентированного полиамида/алюминия/поливинилхлорида и фольги алюминиевой.

3, 6, 9 или 10 блистеров вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Вамлосет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 80 мг

По 14 таблеток в блистере из комбинированного материала ориентированного полиамида/алюминия/поливинилхлорида и фольги алюминиевой.

1, 2, 4 или 7 блистеров вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Вамлосет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 160 мг, 5 мг + 320 мг, 10 мг + 160 мг, 10 мг + 320 мг

По 7 таблеток в блистере из комбинированного материала ориентированного полиамида/алюминия/поливинилхлорида и фольги алюминиевой.

2, 4, 8 или 14 блистеров вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Российская Федерация

ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50

Тел.: +7 (495) 981 10 95

Факс: +7 (495) 981 10 91

Адрес эл. почты: krka-rus@krka.biz

Лекарственный препарат зарегистрирован в государствах-членах ЕАЭС под следующими торговыми наименованиями:

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения

Российская Федерация

ООО «КРКА-РУС»

143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50

Тел.: +7 (495) 994 70 70

Факс: +7 (495) 994 70 78

Адрес эл. почты: krka-rus@krka.biz

Республика Беларусь

Представительство Акционерного общества «КRКА, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto» (Республика Словения) в Республике Беларусь

220114, г. Минск, ул. Филимонова, д. 25Г, офис 315

Тел.: 8 740 740 9230

Факс: 8 740 740 9230

Адрес эл. почты: info.by@krka.biz

Республика Казахстан

ТОО «КРКА Казахстан»

050040, г. Алматы, Микрорайон КОКТЕМ-1, дом 15А, офис 601

Тел.: +7 (727) 311 08 09

Адрес эл. почты: info.kz@krka.biz

Республика Армения

Представительство «Крка, д.д., Ново место» в Республике Армения

0001, г. Ереван, ул. Налбандян, д. 106/1 («САЯТ-НОВА» БИЗНЕС-ЦЕНТР), офис 103

Тел.: +374 11 560011

Адрес эл. почты: info.am@krka.biz

Кыргызская Республика

Представительство АО «КРКА, товарна здравил, д.д., Ново место» в Кыргызстане

720040, Чуйская область, г. Бишкек, бульвар Эркиндик, д. 71, блок А

Тел.: +996 (312) 66 22 50

Адрес эл. почты: info.kg@krka.biz