Внешний вид упаковки может отличаться
от фото на сайте.
Внешний вид упаковки может отличаться
от фото на сайте.
В наличии в 2 аптеках
Самовывоз сегодня
8 (485) 245-71-45
Пн-Пт: 8:00-21:00
Сб-Вс: 9:00-21:00
8 (485) 273-25-85
Пн-Вс: 8:00-20:00
Без выходных
N05AE05 Луразидон
Латуда®, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Препарат представляет собой круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, на поперечном разрезе от белого до почти белого цвета, с гравировкой "L 20" на одной стороне.
Латуда®, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Препарат представляет собой круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, на поперечном разрезе от белого до почти белого цвета, с гравировкой "L 40" на одной стороне.
Латуда®, 80 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Препарат представляет собой овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло- зеленого цвета, на поперечном разрезе от белого до почти белого цвета внутри и светло- зеленые по краям, с гравировкой "L 80" на одной стороне.
Луразидон
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующим веществом является луразидон.
Латуда®, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 20мг луразидона гидрохлорида.
Латуда®. 40 мг. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 40 мг луразидона гидрохлорида.
Латуда®, 80 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 80 мг луразидона гидрохлорида.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
Ядро: маннитол, прежелатинизированный крахмал, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза 2910, магния стеарат.
Пленочная оболочка: Опадрай® белый (гипромеллоза 2910, титана диоксид, макрогол-8000), краситель железа оксид желтый (для дозировки 80 мг), индигокармин лак алюминиевый (для дозировки 80 мг), воск карнаубский.
Препарат Латуда® применяется для лечения:
Психолептики; антипсихотические средства; производные индола
Не принимайте препарат Латуда®:
- если у Вас аллергия на луразидон или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если Вы принимаете препараты, которые могут повлиять на уровень луразидона в крови:
Беременность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения данного препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не принимайте препарата Латуда® во время беременности, если это не было согласовано с Вашим врачом.
Если Ваш врач решит, что потенциальная польза от лечения во время беременности оправдывает потенциальный риск для будущего ребенка, он будет внимательно наблюдать за состоянием Вашего ребенка после рождения. Это связано с тем, что у детей, родившихся от матерей, которые принимали луразидон в последнем триместре беременности, могут возникнуть следующие симптомы:
• возбуждение (ажитация), повышение артериального давления (гипертония), понижение артериального давления (гипотония), дрожание (тремор), сонливость, проблемы с дыханием (респираторные нарушения) или нарушения процесса кормления.
Если у Вашего ребенка возник какой-либо из этих симптомов, Вам следует обратиться к врачу.
Грудное вскармливание
Сведения о проникновении луразидона в грудное молоко человека отсутствуют. Проконсультируйтесь с врачом, если Вы кормите грудью или планируете кормить грудью.
Фертильность:
Луразидон не влияет на репродуктивную функцию человека.
Применение у детей и подростков
Шизофрения
Подростки (от 13 до 18 лет)
Рекомендуемая начальная доза составляет 40 мг один раз в день.
Во время лечения врач может увеличить дозу в диапазоне доз от 40 мг до
80 мг один раз в день. Максимальная доза не должна превышать 80 мг один раз в день.
Депрессивные эпизоды при биполярном расстройстве 1 типа (биполярная депрессия) в качестве монотерапии
Дети (от 10 до 18 лет)
Рекомендуемая начальная доза составляет 20 мг один раз в день.
Во время лечения врач может увеличить дозу в диапазоне доз от 20 мг до 80 мг один раз в день. Максимальная доза не должна превышать 80 мг один раз в день.
Не давайте препарат Латуда® детям до 13 лет (при лечении шизофрении) или до 10 лет (при лечении биполярного расстройства) вследствие риска вероятной небезопасности.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Латуда® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появились какие-либо из следующих симптомов:
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Латуда®
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
Нежелательные реакции у детей
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Тел.: +7 (499) 578-06-70, +7 (499) 578-02-20 e-mail: phann@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru/
Если Вы приняли препарата Латуда® больше, чем следовало
В случае непреднамеренного приема высокой дозы препарата Латуда® немедленно сообщите об этом врачу или обратитесь в ближайшее лечебное учреждение. Возьмите с собой этот листок-вкладыш.
При передозировке наблюдаются следующие симптомы:
Специфического антидота для луразидона не существует, врач назначит соответствующую терапию в зависимости от симптомов, которые у Вас наблюдаются.
Другие препараты и препарат Латуда®
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Сообщите своему врачу, если Вы принимаете какой-либо из следующих лекарственных препаратов, поскольку Вашему врачу, возможно, придется изменить их дозу или отменить их применение во время лечения препаратом Латуда®.
Сообщите своему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарственных препаратов, так как это может потребовать изменения дозы препарата Латуда®.
Препараты, которые могут повысить уровень луразидона в крови:
Препараты, которые могут снизить уровень луразидона в крови:
Препарат Латуда® с напитками и алкоголем
Воздержитесь от употребления алкоголя во время лечения, так как препарат Латуда® усиливает отрицательный эффект алкоголя.
Не пейте грейпфрутовый сок во время лечения, так как он может повлиять на эффективность препарата Латуда®.
Может пройти несколько дней или даже недель, прежде чем препарат окажет полное действие.
Перед приемом или во время приема препарата Латуда® проконсультируйтесь с лечащим врачом, если у Вас:
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после надписи "Годен до:" и блистере.
Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Доза препарата будет определена Вашим лечащим врачом и может зависеть от того:
насколько хорошо Вы отвечаете с клинической точки зрения на принимаемую дозу,принимаете ли Вы другие лекарственные препараты (см. раздел 2 "Другие лекарственные препараты и препарат Латуда®"),есть ли у Вас проблемы с почками или печенью.
Шизофрения
Рекомендуемая начальная доза составляет 40 мг один раз в день.
Во время лечения врач может увеличить дозу в диапазоне от 40 мг до 160 мг один раз в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 160 мг один раз в день.
Депрессивные эпизоды при биполярном расстройстве I типа (биполярная депрессия) в качестве монотерапии или в сочетании с препаратами лития и вальпроевой кислоты Рекомендуемая начальная доза составляет 20 мг один раз в день.
Во время лечения врач может увеличить дозу в диапазоне от 20 мг до 120 мг один раз в день. Рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 120 мг один раз в день.
Путь и (или) способ введения
Для приема внутрь.
Принимайте препарат Латуда®1 внутрь один раз в день во время еды или сразу после нее (не менее 350 ккал).Проглатывайте таблетки целиком, так они имеют горький вкус.
Принимайте таблетки каждый день в одно и то же время, чтобы Вам было легче помнить об этом.
Продолжительность терапии
Длительность лечения определяется врачом.
Если Вы забыли принять препарат Латуда®
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы пропустили одну дозу, примите следующую дозу на следующий день после пропущенной дозы. Если Вы пропустили две или более дозы, обратитесь к врачу.
Если Вы прекратили прием препарата Латуда®
Если Вы перестанете принимать препарат Латуда®, все его эффекты исчезнут. Вы не должны прекращать прием без рекомендации врача, поскольку Ваши симптомы могут вернуться.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, 40 мг, 80 мг.
Упаковка:
По 14 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, помещают в блистер из ПА/алюминий/ПВХ и алюминиевой фольги.
2 или 4 блистера по 14 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
Картонную пачку запечатывают двумя прозрачными стикерами (контроль первого вскрытия).
Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.
Держатель регистрационного удостоверения
Анжелини Фарма С.п,А., Италия
Angelini Pharma S.p.A., Viale Amelia 70, 00181, Rome, Italy
Производитель
Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф С.п.А., Италия
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A., Via Vecchia del Pinocchio 22, 60100, Ancona, Italy
Все претензии потребителей следует направлять представителю держателя регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
ООО "Анджелини Фарма Рус"
109028, г. Москва, Серебряническая наб., д.29
Тел.: + 7 (495) 933 3950
Факс: + 7 (495) 933 3951
e-mail: complaints@angelini.ru
Внешний вид упаковки может отличаться
от фото на сайте.
В наличии в 2 аптеках
Самовывоз сегодня