ЖЕНЬШЕНЬ НАСТОЙКА 25МЛ

A13A   

Прозрачная жидкость от светло-желтого до желтого цвета с характерным запахом.

Женьшеня настоящего корни

настойка

Препарат Женьшеня настойка содержит

Для получения препарата используют: 100 г - Женьшеня настоящего корней (Panacis ginseng radices).

Спирт этиловый 70% - достаточное количество для получения 1000 мл

Препарат Женьшеня настойка показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 12 до 18 лет при артериальной гипотензии (пониженном артериальном давлении), астеническом синдроме, физическом и психическом переутомлении, неврастеническом синдроме, периоде реконвалесценции после перенесенных длительных и тяжелых, в том числе инфекционных заболеваний, нейроциркуляторной дистонии по гипотоническому типу, в комплексной терапии при повышения работоспособности и сопротивляемости организма.

Общетонизирующие средства

Не принимайте препарат Женьшеня настойка:

если у Вас аллергия на женьшеня настоящего корни или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если у Вас повышенное артериальное давление;
• если у Вас повышенная возбудимость;
• если у Вас эпилепсия (хроническое неинфекционное заболевание головного мозга);
• если у Вас судорожные состояния;
• если у Вас бессонница;
• если у Вас лихорадочный синдром на фоне острых инфекционных заболеваний;
• если у Вас кровоточивость;
• если у Вас хронические заболевания печени.

Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки.

Противопоказано применение препарата Женьшеня настойка во время беременности и в период грудного вскармливания.

Препарат Женьшеня настойка применяется у детей в возрасте от 12 лет до 18 лет по 15-25 капель, 2 - 3 раза в день.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможны аллергические реакции, тахикардия, головная боль, нарушение сна, повышение артериального давления, гипогликемия.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации

(Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov ru

Интернет-сайт: http://www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Армения

АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна»

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5

Телефоны: (+374 60) 830073, (+374 10) 230896

Телефоны горячей линии отдела мониторинга безопасности лекарственных средств:

(+374 10) 200505, (+374 96) 220505

Электронная почта: admin@pharm.am, vigilance@pharm.am

Интернет-сайт: http://www.pharm.am

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

Телефон: +375 (17) 231 85 14

Факс: +375 (17) 252 53 58

Телефон отдела фармаконадзора: +375 (17) 242 00 29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Интернет-сайт: http://www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

Телефон: +7 (7172) 235 135

Электронная почта: farm@dari.kz

Интернет-сайт: http://www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Телефон: 0800 800 26 26

Электронная почта: dlomt@pharm.kg Интернет-сайт: http://www.pharm.kg.

Если Вы приняли препарат Женьшеня настойка больше, чем следовало

При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможны повышение артериального давления, бессонница, носовое кровотечение, сыпь на теле, повышение температуры тела. При появлении указанных симптомов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

При приеме внутрь, препарат усиливает действие психостимуляторов и аналептиков (в том числе кофеина, камфоры и др.). Проявляет антагонизм при взаимодействии с лекарственными средствами, угнетающими ЦНС (противоэпилептические препараты, нейролептики, транквилизаторы и седативные средства). Усиливает эффект гипогликемических лекарственных средств. Усиливает действие варфарина. Повышает риск развития резистентности к петлевым диуретикам.

В период применения препарата следует воздержаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Перед приемом препарата Женьшеня настойка проконсультируйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки, особенно, если у Вас есть следующие заболевания или состояния:

• алкоголизм;
• черепно-мозговая травма;
• заболевания головного мозга;
• эпилепсия;
• заболевания печени;
• детский возраст от 12 лет.
• Для предупреждения бессонницы следует и бегать приема препарата во второй половине дня. Имеется четко выраженная сезонность действия: применение осенью и зимой наиболее эффективно.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 12 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены у данной возрастной группы.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке или флаконе после «Годен до ...».

Датой истечения срока годности является первый день указанного месяца.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Взрослым следует принимать по 15-25 капель, 2 - 3 раза в день.

Путь и (или) способ введения

Принимайте препарат внутрь за 30-40 минут до еды. Разовую дозу препарата (15-25 капель) предварительно разведите в 1/4 стакана воды.

Продолжительность терапии

Рекомендуемый курс лечения - 30-40 дней.

Если Вы забыли принять препарат Женьшеня настойка

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

По 25 мл во флаконы оранжевого стекла, укупоренные пробкой и крышкой навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без), или пробкой-капельницей и крышкой навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без), или крышкой навинчиваемой с уплотняющим элементом (с контролем первого вскрытия или без), или колпачком алюминиевым винтовым с перфорацией.

По 25 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла, укупоренные пробкой-капельницей и крышкой навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без), или пробкой и крышкой навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без), или крышкой навинчиваемой с уплотняющим элементом (с контролем первого вскрытия или без).

По 25 мл во флаконы или флаконы-капельницы полимерные (полиэтилен, полиэтилентерефталат), укупоренные пробкой и крышкой навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без), или пробкой-капельницей (вставка, капельница) и крышкой навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без), или крышкой навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или или крышкой укупорочно-навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без).

На флаконы, флаконы-капельницы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящиеся этикетки.

Каждый флакон, флакон-капельницу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Допускается нанесение полного текста листка-вкладыша на пачку из картона.

Флаконы, флаконы-капельницы в количестве 10, 20, 45, 50, 100, 120, 150, 200 с равным количеством листков-вкладышей помещают в ящик из гофрированного картона или в коробку из картона (для стационаров).

На ящик, коробку наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящиеся этикетки.

Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Российская Федерация, ООО «БЭГРИФ»,

633004, Новосибирская обл., г. Бердск, ул. Химзаводская, д. 11/19.

Телефоны: +7 (383-41) 29-753; +7 (383) 212-59-73, +7 (383) 258-18-81.

e-mail: bagrif@mail. ru

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:

В Российской Федерации, Республике Казахстан, Республике Армения, Республике Беларусь, Кыргызской Республике:

Общество с ограниченной ответственностью «БЭГРИФ» (ООО «БЭГРИФ»)

Российская Федерация, 633004, Новосибирская обл., г. Бердск, ул. Химзаводская, д. 11/19.

Телефоны: +7 (383-41) 29-753; +7 (383) 212-59-73, +7 (383) 258-18-81.

e-mail: bagrif@mail. ru