Внешний вид упаковки может отличаться
от фото на сайте.
Внешний вид упаковки может отличаться
от фото на сайте.
В наличии в 1 аптеке
Самовывоз сегодня
8 (930) 103-57-74
Пн-Вс: 9:00-21:00
Без выходных
N03AX22 - Перампанел.
Файкомпа®, 2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Оранжевые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «Є 275» на одной стороне и «2» на другой стороне. На поперечном срезе ядро таблетки белого цвета.
Файкомпа®, 4 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Красно-оранжевые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «Є 277» на одной стороне и «4» на другой стороне. На поперечном срезе ядро таблетки белого цвета.
Файкомпа®, 6 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Розовые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «Є 294» на одной стороне и «6» на другой стороне. На поперечном срезе ядро таблетки белого цвета.
Файкомпа®, 8 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Серо-розовые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «Є 295» на одной стороне и «8» на другой стороне. На поперечном срезе ядро таблетки белого цвета.
Файкомпа®, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Серо-зеленые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «Є 296» на одной стороне и «10» на другой стороне. На поперечном срезе ядро таблетки белого цвета.
Файкомпа®, 12 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Голубые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «Є 297» на одной стороне и «12» на другой стороне. На поперечном срезе ядро таблетки белого цвета.
Перампанел.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Препарат Файкомпа® содержит:
Действующим веществом является перампанел.
Файкомпа®, 2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 2 мг перампанела.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются, (ядро таблетки, внутренняя фаза (гранулят)), лактозы моногидрат, гипролоза низкозамещенная, повидон К29/32, (ядро таблетки, внешняя фаза): гипролоза низкозамещенная, магния стеарат, (пленочная оболочка Опадрай оранжевый) , гипромеллоза 2910, тальк, макрогол-8000, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172).
Файкомпа®, 4 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 4 мг перампанела.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются, (ядро таблетки, внутренняя фаза (гранулят)): лактозы моногидрат, гипролоза низкозамещенная, повидон К29/32, (ядро таблетки, внешняя фаза): гипролоза низкозамещенная, магния стеарат, (пленочная оболочка Опадрай красный), гипромеллоза 2910, тальк, макрогол-8000, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172).
Файкомпа®, 6 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 6 мг перампанела.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются, (ядро таблетки, внутренняя фаза (гранулят)): лактозы моногидрат, гипролоза низкозамещенная, повидон К29/32, (ядро таблетки, внешняя фаза): целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, (пленочная оболочка Опадрай розовый), гипромеллоза 2910, тальк, макрогол- 8000, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172).
Файкомпа®, 8 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 8 мг перампанела.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются, (ядро таблетки, внутренняя фаза (гранулят)): лактозы моногидрат, гипролоза низкозамещенная, повидон К29/32, (ядро таблетки, внешняя фаза): целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, (пленочная оболочка Опадрай пурпурный). гипромеллоза 2910, тальк, макрогол-8000, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид черный (Е172).
Файкомпа®, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 10 мг перампанела.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются, (ядро таблетки, внутренняя фаза (гранулят)): лактозы моногидрат, гипролоза низкозамещенная, повидон К29/32, (ядро таблетки, внешняя фаза): целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, (пленочная оболочка Опадрай зеленый): гипромеллоза 2910, тальк, макрогол-8000, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), индигокармин (Е132).
Файкомпа®, 12 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 12 мг перампанела.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: (ядро таблетки, внутренняя фаза (гранулят)): лактозы моногидрат, гипролоза низкозамещенная, повидон К29/32, (ядро таблетки, внешняя фаза): целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, (пленочная оболочка Опадрай голубой): гипромеллоза 2910, тальк, макрогол-8000, титана диоксид (Е171), индигокармин (Е132).
Препарат Файкомпа® применяется для дополнительного лечения (в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами) парциальных приступов с вторичногенерализованными приступами или без них у взрослых, подростков и детей в возрасте от 4 лет и старше с эпилепсией.
Препарат Файкомпа® применяется для дополнительного лечения (в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами) первично-генерализованных тонико-клонических приступов у взрослых, подростков и детей в возрасте от 7 лет и старше с идиопатической генерализованной эпилепсией.
Противоэпилептические средства; другие противоэпилептические средства.
Препарат Файкомпа® содержит действующее вещество перампанел, относящееся к противоэпилептическим средствам. Такие препараты используются для лечения эпилепсии – состояния, при котором у человека случаются повторяющиеся судорожные приступы.
Способ действия препарата Файкомпа®
Считается, что препарат Файкомпа® уменьшает судорожные приступы, блокируя возбуждающие сигналы в головном мозге. Действующее вещество препарата прикрепляется к особым рецепторам на нервных клетках и блокирует действие глутамата, который обычно играет ключевую роль в передаче возбуждающих сигналов от одной нервной клетки к другой.
Как и в случае со многими другими противосудорожными препаратами, принцип действия препарата Файкомпа® до конца не изучен.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Не принимайте препарат Файкомпа®:
Перед приемом препарата Файкомпа® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Немедленно обратитесь к лечащему врачу:
Прежде чем принимать этот препарат, сообщите врачу:
Если произойдет что-либо из вышеперечисленного, сообщите своему лечащему врачу.
Препарат Файкомпа® содержит лактозы моногидрат
Если у Вас есть непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с врачом. Не прекращайте лечение, не посоветовавшись предварительно с врачом.
Вы должны использовать надежный метод контрацепции, чтобы не забеременеть во время лечения препаратом Файкомпа®. Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете гормональные контрацептивы. Файкомпа® может снизить эффективность некоторых гормональных контрацептивов, таких как левоноргестрел. При приеме препарата Файкомпа® Вы должны использовать другие формы безопасной и эффективной контрацепции (например, презерватив или спираль). Вы также должны делать это в течение одного месяца после прекращения лечения. Обсудите со своим лечащим врачом, какие средства контрацепции Вам подходят.
Беременность
Препарат Файкомпа® не рекомендуется при беременности.
Грудное вскармливание
Грудное вскармливание не рекомендуется во время лечения, так как неизвестно, могут ли компоненты препарата Файкомпа® проникать в грудное молоко.
Врач оценит пользу и риски и обсудит с Вами, следует ли Вам прекратить лечение препаратом Файкомпа®, пока Вы кормите грудью, или Вам следует прекратить грудное вскармливание.
Фертильность
Влияние препарата Файкомпа® на фертильность человека не изучалось.
Не давайте препарат Файкомпа® детям младше 4 лет по показанию «парциальные приступы» и детям младше 7 лет по показанию «генерализованные приступы». Безопасность и эффективность перампанела у данных групп в настоящий момент не установлены.
Описание нежелательных реакций
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Файкомпа® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно сообщите лечащему врачу, если у Вас возникают мысли о том, чтобы навредить себе или убить себя (суицидальное мышление), если у Вас была попытка самоубийства, так как у небольшого числа людей, получающих лечение препаратом Файкомпа®, могут возникать подобные мысли или иметь место попытки самоубийства (частота возникновения - у более чем 1 человека из 1000).
Прекратите прием препарата Файкомпа® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появятся следующие симптомы лекарственной реакции с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром) или синдрома Стивенса-Джонсона, частота возникновения которых неизвестна:
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Файкомпа®:
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
Часто (могут возникать более чем у 1 человека из 100):
Нечасто (могут возникать более чем у 1 человека из 1000):
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского Экономического Союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru, npr@roszdravnadzor.gov.ru.
Сайт: http://www.roszdravnadzor.ru/
Если Вы приняли препарата Файкомпа® больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата Файкомпа® больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу. При передозировке препаратом Файкомпа® у Вас могут наблюдаться такие нежелательные реакции, как изменение психического состояния, ажитация, агрессивное поведение, кома и угнетение сознания.
Врач назначит необходимую поддерживающую терапию.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Сочетание препарата Файкомпа® с некоторыми препаратами может вызвать нежелательные реакции или повлиять на действие препаратов. Не начинайте и не прекращайте прием других препаратов, не посоветовавшись с врачом.
Препарат Файкомпа® с алкоголем
Перед употреблением алкоголя посоветуйтесь со своим лечащим врачом. Будьте осторожны при употреблении алкоголя с препаратами от эпилепсии, включая препарат Файкомпа®.
Не садитесь за руль и не используйте механизмы до тех пор, пока не выяснится, влияет ли препарат Файкомпа® на Вашу способность выполнять эти действия.
Вы должны поговорить со своим лечащим врачом о влиянии Вашего заболевания на вождение и использование механизмов.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и блистере после «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат при температуре не выше 30°C.
Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
5 лет.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Дозу препарата Файкомпа® врач подбирает индивидуально, чтобы достичь оптимального баланса между эффективностью и переносимостью.
Не принимайте более высокую дозу препарата Файкомпа®, чем рекомендовано Вашим врачом. Чтобы подобрать подходящую дозу препарата Файкомпа®, может потребоваться несколько недель.
Принимайте препарат 1 раз в сутки перед сном.
Парциальные приступы
В следующей таблице приведены рекомендуемые дозы для взрослых, подростков и детей от 4 лет. Более подробная информация представлена под таблицей.
|
|
Взрослый/подросток (от 12 лет) |
Дети (от 4 до 11 лет) с массой тела: |
||
|
30 кг и более |
От 20 и до 30 кг |
Менее 20 кг |
||
|
Рекомендуемая начальная доза |
2 мг/сутки |
2 мг/сутки |
1* мг/сутки |
1* мг/сутки |
|
Рекомендуемая поддерживающая доза |
4-8 мг/сутки |
4-8 мг/сутки |
4-6 мг/сутки |
2-4 мг/сутки |
|
Рекомендуемая максимальная доза |
12 мг/сутки |
12 мг/сутки |
8 мг/сутки |
6 мг/сутки |
* Для дозирования и увеличения дозы с шагом менее 2 мг/сутки Ваш врач назначит Вам альтернативную лекарственную форму препарата Файкомпа® - суспензию для приема внутрь.
Взрослые и подростки в возрасте 12 лет и старше:
Обычная начальная доза составляет 2 мг один раз в день перед сном.
Ваш врач может увеличить дозу до поддерживающей дозы от 4 мг до 8 мг в сутки в зависимости от Вашего состояния и других препаратов, которые Вы принимаете.
В зависимости от эффективности и переносимости доза может быть увеличена до максимальной дозы 12 мг в сутки.
Дети в возрасте от 4 до 11 лет с массой тела 30 кг и более:
Обычная начальная доза составляет 2 мг один раз в день перед сном.
Лечащий врач может увеличить дозу до поддерживающей дозы от 4 мг до 8 мг в сутки в зависимости от состояния ребенка и других препаратов, которые он принимает.
В зависимости от эффективности и переносимости доза может быть увеличена до максимальной дозы 12 мг в сутки.
Дети в возрасте от 4 до 11 лет с массой тела от 20 кг и до 30 кг:
Обычная начальная доза составляет 1 мг один раз в сутки перед сном.
Лечащий врач может увеличить дозу до поддерживающей дозы от 4 мг до 6 мг в сутки в зависимости от состояния ребенка и других препаратов, которые он принимает.
В зависимости от эффективности и переносимости доза может быть увеличена до максимальной дозы 8 мг в сутки.
Дети в возрасте от 4 до 11 лет с массой тела менее 20 кг:
Обычная начальная доза составляет 1 мг один раз в сутки перед сном.
Лечащий врач может увеличить дозу до поддерживающей дозы от 2 мг до 4 мг в сутки в зависимости от состояния ребенка и других препаратов, которые он принимает.
В зависимости от эффективности и переносимости доза может быть увеличена до максимальной дозы 6 мг в сутки.
Первично-генерализованные тонико-клонические приступы (ПГТКП)
В следующей таблице приведены рекомендуемые дозы для взрослых, подростков и детей от 7 лет. Более подробная информация представлена под таблицей.
|
|
Взрослый/подросток (от 12 лет) |
Дети (7 - 11 лет) с массой тела: |
||
|
30 кг и более |
От 20 и до 30 кг |
Менее 20 кг |
||
|
Рекомендуемая начальная доза |
2 мг/сутки |
2 мг/сутки |
1* мг/сутки |
1* мг/сутки |
|
Рекомендуемая поддерживающая доза |
До 8 мг/сутки |
4-8 мг/сутки |
4-6 мг/сутки |
2-4 мг/сутки |
|
Рекомендуемая максимальная доза |
12 мг/сутки |
12 мг/сутки |
8 мг/сутки |
6 мг/сутки |
* Для дозирования и увеличения дозы с шагом менее 2 мг/сутки Ваш врач назначит Вам альтернативную лекарственную форму препарата Файкомпа® - суспензию для приема внутрь.
Взрослые и подростки в возрасте 12 лет и старше:
Обычная начальная доза составляет 2 мг один раз в сутки перед сном.
Ваш врач может увеличить дозу до поддерживающей дозы до 8 мг в сутки в зависимости от Вашего состояния и других препаратов, которые Вы принимаете.
В зависимости от эффективности и переносимости доза может быть увеличена до максимальной дозы 12 мг в сутки.
Дети в возрасте от 7 до 11 лет с массой тела 30 кг и более:
Обычная начальная доза составляет 2 мг один раз в день перед сном.
Лечащий врач может увеличить дозу до поддерживающей дозы от 4 мг до 8 мг в сутки в зависимости от состояния ребенка и других препаратов, которые он принимает.
В зависимости от эффективности и переносимости доза может быть увеличена до максимальной дозы 12 мг в сутки.
Дети в возрасте от 7 до 11 лет с массой тела от 20 кг и до 30 кг:
Обычная начальная доза составляет 1 мг один раз в сутки перед сном.
Лечащий врач может увеличить дозу до поддерживающей дозы от 4 мг до 6 мг в сутки в зависимости от состояния ребенка и других препаратов, которые он принимает.
В зависимости от эффективности и переносимости доза может быть увеличена до максимальной дозы 8 мг в сутки.
Дети в возрасте от 7 до 11 лет с массой тела менее 20 кг:
Обычная начальная доза составляет 1 мг один раз в сутки перед сном.
Лечащий врач может увеличить дозу до поддерживающей дозы от 2 мг до 4 мг в сутки в зависимости от состояния ребенка и других препаратов, которые он принимает.
В зависимости от эффективности и переносимости доза может быть увеличена до максимальной дозы 6 мг в сутки.
Рекомендуемая доза у пациентов с нарушением функции печени
Если у Вас или у Вашего ребенка проблемы с печенью легкой или средней степени тяжести, то повышение дозы препарата Файкомпа® должно происходить с интервалом не чаще чем раз в две недели. Максимальная доза не должна превышать 8 мг/сутки.
Применение при тяжелой печеночной недостаточности не рекомендуется.
Путь и (или) способ введения
Препарат Файкомпа® предназначен для приема внутрь.
Препарат Файкомпа® принимают внутрь 1 раз в день перед сном независимо от приема пищи. Таблетку необходимо проглатывать целиком, запивая стаканом воды. Таблетку нельзя жевать, крошить или разламывать. Не допускается делить таблетку на части, так как в этом случае невозможно точно определить получаемую дозу препарата.
Таблетка не может быть точно разделена, так как на ней нет риски.
Продолжительность терапии
Продолжительность терапии препаратом Файкомпа® определяется лечащим врачом.
Если Вы забыли принять препарат Файкомпа®
Если Вы прекратили прием препарата Файкомпа®
Не следует прекращать прием при отсутствии рекомендации от Вашего врача.
Врач будет отменять препарат Файкомпа® постепенно, чтобы минимизировать вероятность повышения частоты Ваших приступов. Однако так как действующее вещество препарата Файкомпа® медленно выводится из организма, в случае крайней необходимости врач может рекомендовать резкую отмену препарата.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Первичная упаковка:
Дозировка 2 мг: по 7 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из ПВХ/фольги алюминиевой.
Дозировки 4 мг, 6 мг, 8 мг, 10 мг, 12 мг: по 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из ПВХ/фольги алюминиевой.
Вторичная упаковка:
По 1 блистеру (для дозировки 2 мг) или по 2 блистера (для дозировок 4 мг, 6 мг, 8 мг, 10 мг, 12 мг) вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
Места вскрытия картонной пачки заклеены двумя прозрачными защитными стикерами.
Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.
Держатель регистрационного удостоверения
Соединенное Королевство
Эйсай Юроп Лимитед
Европейский Центр Знаний, Москито Вэй, Хэтфилд, Хертфордшир AL10 9SN
Телефон: +44 (0) 845 676 1400
Производитель
Соединенное Королевство
Эйсай Мануфэкчуринг Лимитед
Европейский Центр Знаний, Москито Вэй, Хэтфилд, Хертфордшир AL10 9SN
или
ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»
Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
ООО «Эйсай»
117342, г. Москва, ул. Профсоюзная, д.65, к.1, этаж 21, комн. 5.02
Телефон: +7 (495) 580 70 26, +7 (495) 580 70 27
Электронная почта: info_russia@eisai.net.
Внешний вид упаковки может отличаться
от фото на сайте.
В наличии в 1 аптеке
Самовывоз сегодня