Внешний вид упаковки может отличаться
от фото на сайте.
Внешний вид упаковки может отличаться
от фото на сайте.
В наличии в 4 аптеках
Самовывоз сегодня
8 (902) 223-74-08
Пн-Вс: 8:00-21:00
Без выходных
8 (920) 101-60-27
Пн-Пт: 8:00-21:00
Сб-Вс: 9:00-21:00
8 (485) 273-25-85
Пн-Вс: 8:00-20:00
Без выходных
8 (930) 103-57-74
Пн-Вс: 9:00-21:00
Без выходных
C09BB07 - Амлодипин и рамиприл
Эгипрес®, 5 мг+5 мг, капсулы
Твердые желатиновые капсулы CONI-SNAP 3, без маркировки, самозакрывающиеся, с непрозрачным основанием светло-бордового цвета и непрозрачной крышкой светло-бордового цвета, содержащие смесь гранул и порошков белого или почти белого цвета, без или почти без запаха.
Эгипрес®, 5 мг+10 мг, капсулы
Твердые желатиновые капсулы CONI-SNAP 0, без маркировки, самозакрывающиеся, с непрозрачным основанием светло-розового цвета и непрозрачной крышкой светло-бордового цвета, содержащие смесь гранул и порошков белого или почти белого цвета, без или почти без запаха.
Эгипрес®, 10 мг+5 мг, капсулы
Твердые желатиновые капсулы CONI-SNAP 0, без маркировки, самозакрывающиеся, с непрозрачным основанием светло-розового цвета и непрозрачной крышкой темно-бордового цвета, содержащие смесь гранул и порошков белого или почти белого цвета, без или почти без запаха.
Эгипрес®, 10 мг+10 мг, капсулы
Твердые желатиновые капсулы CONI-SNAP 0, без маркировки, самозакрывающиеся, с непрозрачным основанием темно-бордового цвета и непрозрачной крышкой темно-бордового цвета, содержащие смесь гранул и порошков белого или почти белого цвета, без или почти без запаха.
Действующими веществами являются амлодипин и рамиприл.
Эгипрес®, 5 мг+5 мг, капсулы
Каждая капсула содержит 5 мг амлодипина (в форме 6,95 мг амлодипина бесилата) и 5 мг рамиприла.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кросповидон, гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, глицерил дибегенат. Состав твердой желатиновой капсулы (CONI-SNAP 3), код цвета крышки и основания 51072: краситель бриллиантовый голубой (Е 133), краситель красный очаровательный (Е 129), титана диоксид (Е 171), желатин.
Эгипрес®, 5 мг+10 мг, капсулы
Каждая капсула содержит 5 мг амлодипина (в форме 6,95 мг амлодипина бесилата) и 10 мг рамиприла.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кросповидон, гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, глицерил дибегенат. Состав твердой желатиновой капсулы (CONI-SNAP 0), код цвета крышки и основания: 51072/37350: основание: титана диоксид (Е 171), краситель железа оксид красный (Е 172), желатин; крышка: титана диоксид (Е 171), краситель бриллиантовый голубой (Е 133), краситель красный очаровательный (Е 129), желатин.
Эгипрес®, 10 мг+5 мг, капсулы
Каждая капсула содержит 10 мг амлодипина (в форме 13,9 мг амлодипина бесилата) и 5 мг рамиприла.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кросповидон, гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, глицерил дибегенат. Состав твердой желатиновой капсулы (CONI-SNAP 0), код цвета крышки и основания: 33007/37350: основание: титана диоксид (Е 171), краситель железа оксид красный (Е 172), желатин; крышка: титана диоксид (Е 171), краситель азорубин (Е 122) (Кармуазин), краситель индигокармин (Е 132), желатин.
Эгипрес®, 10 мг+10 мг, капсулы
Каждая капсула содержит 10 мг амлодипина (в форме 13,9 мг амлодипина бесилата) и 10 мг рамиприла соответственно.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кросповидон, гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, глицерил дибегенат. Состав твердой желатиновой капсулы (CONI-SNAP 0), код цвета крышки и основания: 33007: краситель азорубин (Е 122) (Кармуазин), краситель индигокармин (Е 132), титана диоксид (Е 171), желатин.
Препарат Эгипрес® показан к применению при артериальной гипертензии (высоком кровяном давлении) взрослым пациентам, которым показана комбинированная терапия амлодипином и рамиприлом в тех же дозах, как в комбинации.
Препарат Эгипрес® содержит два действующих вещества – амлодипин и рамиприл. Амлодипин относится к группе лекарственных препаратов, называемых блокаторамикальциевых каналов, а рамиприл относится к группе лекарственных препаратов, называемых ингибиторами АПФ (ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента).
Амлодипин расслабляет и расширяет кровеносные сосуды, что облегчает прохождение крови по сосудам. Рамиприл снижает в организме выработку веществ, которые могут вызывать повышение кровяного давления, расслабляет и расширяет кровеносные сосуды, облегчает сердцу работу по перекачиванию крови во всем организме.
Комбинация указанных препаратов позволяет предупреждать повышение артериального давления при артериальной гипертензии.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Не принимайте препарат Эгипрес®:
Не принимайте препарат Эгипрес®, если хотя бы одно из описанных выше состояний относится к Вам. Если Вы не уверены в этом, проконсультируйтесь с врачом.
Перед приемом препарата Эгипрес® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Это особенно важно, если:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Не принимайте препарат Эгипрес® во время беременности, так как рамиприл (одно из действующих веществ) может оказать неблагоприятное воздействие на плод.
Если Вы женщина детородного возраста, перед началом приема препарата убедитесь, что Вы не беременны.
Если Вы планируете беременность, прекратите лечение препаратом Эгипрес®.
Если во время лечения препаратом Эгипрес® Вы забеременели, как можно скорее прекратите прием препарата и обратитесь к врачу для подбора других препаратов, при применении которых риск для ребенка будет наименьшим.
Грудное вскармливание
Не принимайте препарат Эгипрес®, если Вы кормите ребенка грудью, так как амлодипин (одно из действующих веществ) выделяется в женское грудное молоко.
Не применяйте препарат Эгипрес® у детей и подростков младше 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения препарата в этой группе пациентов не определена.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Эгипрес® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Эгипрес® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций:
Нечастые - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
Редкие - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Эгипрес®:
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
Некоторые нежелательные реакции можно обнаружить только с помощью анализа крови. Лечащий врач время от времени будет просить Вас сдавать кровь на анализ для отслеживания подобных нежелательных реакций.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата.
|
Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": https://www.roszdravnadzor.gov.ru |
|
Республика Казахстан РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13 Тел.: 8 (7172) 235 135 Электронная почта: farm@dari.kz Сайт: http://www.ndda.kz/ |
|
Республика Беларусь УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2a Тел.: +375 (17) 242-00-29 Сайт: http://www.rcelh.by |
|
Республика Армения "Научный Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна" АОЗТ Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5 Тел.: (+374 60)83-00-73, (+374 10)23-08-96, (+374 10)23-16-82 Электронная почта: vigilance@pharm.am Сайт: http://www.pharm.am/ |
Если Вы приняли препарата Эгипрес® больше, чем следовало
При передозировке препаратом Эгипрес® могут появиться следующие симптомы: выраженное снижение кровяного давления, увеличение или уменьшение частоты сердечных сокращений, водно-электролитные нарушения, острая почечная недостаточность (проявляется уменьшением количества мочи, интоксикацией, угнетением сознания), ступор (нарушение сознания). В тяжелых случаях возможно выраженное снижение кровяного давления с развитием шока и летального исхода, также возможно развитие некардиогенного отека легких, который может развиваться через 24-48 часов после приема внутрь. Симптомы могут включать одышку, беспокойство, тревогу с ощущением нехватки воздуха, бледность, цианоз и выраженное потоотделение, кашель, возможно, с выделением кровянистой мокроты, пены изо рта. Если Вы приняли препарата Эгипрес® больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
Наиболее вероятным эффектом в случае передозировки является понижение артериального давления, из-за чего Вы можете почувствовать головокружение, упасть или потерять сознание. Если Вы испытываете головокружение, лягте на спину и поднимите ноги, это может облегчить Ваше состояние до приезда врача.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Не применяйте препарат Эгипрес®, если:
Сообщите Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете любое из следующих лекарственных средств:
Следующие лекарственные средства могут повлиять на действие препарата Эгипрес® и снизить его эффективность:
Следующие лекарственные средства могут способствовать чрезмерному снижению артериального давления при одновременном применении с препаратом Эгипрес®:
Препарат Эгипрес® может усиливать действие следующих лекарственных средств:
При одновременном применении следующих лекарственных средств с препаратом Эгипрес® увеличивается риск нежелательных реакций:
Препарат Эгипрес® с пищей, напитками и алкоголем
Этанол может усиливать снижение артериального давления, поэтому не следует употреблять алкогольные напитки во время лечения препаратом Эгипрес®.
Не употребляйте грейпфрут или грейпфрутовый сок одновременно с препаратом Эгипрес®, так как это может повысить уровень амлодипина (одного из действующих веществ) в крови, приводя к непредсказуемому усилению антигипертензивного эффекта (резкого падения артериального давления) препарата Эгипрес®.
В период лечения препаратом воздержитесь от управления транспортными средствами и от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможно головокружение, особенно в начале лечения, и у пациентов, принимающих диуретические ЛС, снижение концентрации внимания). После первой дозы, а также после значительного повышения дозы препарата не управляйте транспортными средствами и не работайте с техническим оборудованием в течение нескольких часов.
Эффективность и безопасность препарата Эгипрес® и его действующих веществ при гипертоническом кризе не установлена.
Во время лечения Ваш врач может контролировать Вашу массу тела и рекомендовать наблюдение у стоматолога (для предотвращения болезненности, кровоточивости и гиперплазии десен).
Во время лечения препаратом Эгипрес® Ваш лечащий врач может назначить Вам дополнительные анализы для оценки функции почек, кроветворения и уровня электролитов (калия, натрия) в крови, также он может регулярно измерять Ваше артериальное давление и массу тела. Также Ваш врач может рекомендовать Вам наблюдение у стоматолога (для предотвращения болезненности, кровоточивости и гиперплазии десен).
Если Вы получаете лечение препаратами, которые называются ингибиторы mTOR (темсиролимус, эверолимус, сиролимус) или вилдаглиптином или рацекадотрилом, у Вас повышен риск развития тяжелой аллергической реакции - ангионевротического отека на фоне приема препарата Эгипрес®. При возникновении отека в области лица, или языка, нарушения глотания или дыхания следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Также на фоне лечения препаратом Эгипрес® возможно развитие ангионевротического отека тонкого кишечника, который проявляется болью в животе, иногда возможно появление тошноты и рвоты. При появлении данных симптомов следует немедленно отменить и обратиться к врачу.
Препарат Эгипрес® содержит красители красный очаровательный и азорубин
В состав капсул 5 мг/5 мг и 5мг/10 мг входит краситель красный очаровательный (Е129), а в состав капсул 10 мг/5 мг и 10 мг/10 мг - краситель азорубин (Е122) (Кармуазин). Эти красители могут вызвать аллергические реакции.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Храните препарат при температуре не выше 25°C.
3 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов "Годен до:". Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:
Препарат Эгипрес® с фиксированными дозами активных компонентов не может применяться для начальной терапии. Подбор и коррекцию дозы препарата проводит лечащий врач. Если Вам будет необходима коррекция доз, врач подберет сначала нужную дозу каждого из компонентов препарата, после чего может назначить Вам препарат Эгипрес® с фиксированными дозами активных компонентов:
Обычно рекомендуемая доза составляет 1 капсулу с дозировкой препарата, назначенной врачом.
В следующих ситуациях Вам может потребоваться изменение дозы препарата Эгипрес®:
Обратитесь к врачу для подбора подходящего Вам режима дозирования в этих ситуациях.
Препарат Эгипрес® в дозе 10 мг амлодипина + 10 мг рамиприла является максимальной суточной дозой препарата, которую не рекомендуется превышать. Дозировки 10 мг амлодипина + 5 мг рамиприла (по амлодипину) и 5 мг амлодипина + 10 мг рамиприла (по рамиприлу) являются максимальными суточными дозами.
Путь и (или) способ введения
Внутрь, по 1 капсуле 1 раз в сутки, в одно и то же время, вне зависимости от приёма пищи.
Продолжительность терапии
Продолжительность терапии определяется врачом.
Если Вы забыли принять препарат Эгипрес®
Если Вы забыли принять препарат, не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной.
Если Вы прекратили прием препарата Эгипрес®
Не прекращайте прием препарата Эгипрес®, не посоветовавшись предварительно с лечащим врачом, так как после отмены препарата у Вас может повыситься артериальное давление. В случае необходимости прекращения лечения дозу препарата Эгипрес® следует уменьшать постепенно.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
По 7 или 10 капсул в блистере из комбинированной пленки "соld" (ОПА/алюминиевая фольга/ПВХ)//алюминиевая фольга. 4 или 8 блистеров (по 7 капсул) или 3 или 9 блистеров (по 10 капсул) в картонной пачке вместе с листком-вкладышем.
Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.
Держатель регистрационного удостоверения
Венгрия
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»
1106 Будапешт, ул. Керестури 30–38
Телефон: (+36–1) 803–5555
Электронная почта: mailbox@egis.hu
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:
ООО «ЭГИС-РУС»
121552, г. Москва, ул. Ярцевская, д.19, блок В, этаж 13
Телефон: +7 (495) 363-39-66
Электронная почта: pharmacovigilance@egis.ru
Республика Казахстан
Представительство ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» в Республике Казахстан
050060, г. Алматы, ул. Жарокова 286 Г
Телефон: + 7 (727) 247 63 34, + 7 (727) 247 63 33
Электронная почта: egis@egis.kz
Республика Беларусь
Представительство ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия) в Республике Беларусь
220053, г. Минск, пер. Ермака, д. 6А
Телефон: + (017) 380-00-80, + (017) 227-35-51, + (017) 227-35-52
Факс: + (017) 227-35-53
Электронная почта: info@egis.by
Республика Армения
Представительство ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» в Республике Армения
0010, г. Ереван, ул. Анрапетутян, дом 67, 4 этаж
Телефон: +374-10-574686
Электронная почта: info@egis.am
Внешний вид упаковки может отличаться
от фото на сайте.
В наличии в 4 аптеках
Самовывоз сегодня