ФРИЗАНТА 12.5МГ/МЛ СПРЕЙ НАЗАЛ 15МЛ

R01AX08

Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор.

фрамицетин

Спрей назальный.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия хлорид, натрия цитрата дигидрат, метилпарагидроксибензоат (см. раздел 2), лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.

Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.

препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; другие препараты для лечения заболеваний носа

Фризанта® содержит действующее вещество фрамицетин – антибиотик-аминогликозид для местного применения, относится к группе: «препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; другие препараты для лечения заболеваний носа».

Действующее вещество препарата – фрамицетин, вызывает гибель микроорганизмов, способствующих развитию инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение Вам необходимо обратиться к врачу.

Не применяйте препарат Фризанта®:

• если у Вас аллергия на фрамицетин или другие антибиотики из группы аминогликозидов и/или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• для промывания придаточных пазух носа;
• если Вы беременны;
• если Вы кормите грудью.

Препарат Фризанта® содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не применяйте препарат Фризанта® во время беременности и в период грудного вскармливания.

При применении препарата развития передозировки не предполагается, так как препарат Фризанта® почти не проникает в системный кровоток.

Если Вы забыли применить препарат Фризанта®

Вы должны использовать препарат Фризанта® с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли воспользоваться лекарственным препаратом, не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, о том, что Вы принимаете в настоящее время, недавно принимали или можете принимать какие-либо другие препараты.

Лекарственное взаимодействие препарата Фризанта® с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Не применяйте препарат Фризанта® вместе с другими антибиотиками, оказывающими ототоксическое (негативное влияние на слух и вестибулярный аппарат) действие и нефротоксическое (токсическое поражение почек) действие (например, стрептомицин, мономицин, канамицин, гентамицин).

Препарат Фризанта® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Перед применением препарата Фризанта® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

При применении препарата Фризанта® Вы должны помнить, что при лечении возможно появление устойчивости (привыкания) микроорганизмов к препарату. Чтобы снизить риск развития устойчивости микроорганизмов, всегда применяйте препарат Фризанта® в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача.

Аминогликозидные антибиотики (в том числе фрамицетина сульфат) могут вызывать обратимую, частичную или полную глухоту и оказывать нефротоксическое действие (токсическое поражение почек) при системном применении (когда препарат всасывается в кровь) и местном нанесении на открытые раны или поврежденную кожу. Эти эффекты зависят от дозы препарата и усиливаются если у Вас имеется нарушения функции печени или почек. При применении препарата этих явлений не наблюдалось, однако в случае местного применения высоких доз препарата у детей, обязательно наблюдайтесь у лечащего врача. Терапию не следует продолжать после исчезновения симптомов.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. 

Снимите с флакона защитный колпачок. Перед первым применением необходимо 2-3 раза нажать на распылительную насадку в воздух, до появления первой струи. После этого флакон можно использовать.

При применении держите флакон вертикально. Для впрыскивания препарата Вы должны 1 раз нажать на распылительную насадку и произвести впрыскивание спрея поочередно в каждый носовой ход.

После впрыскивания очистите насадку с помощью салфетки и закройте защитным колпачком.

Продолжительность терапии

Продолжительность применения не должна превышать 7 дней.

15 мл во флаконе из полиэтилена низкого давления с дозатором для назального применения в комплекте с колпачком. Один флакон вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

Россия

АО «ВЕРТЕКС»

Адрес: 197350, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А.

Телефон: 8 (800) 2000 305

Адрес электронной почты: vertex@vertex.spb.ru

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:

Россия

АО «ВЕРТЕКС»

Адрес: 197350, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А.

Телефон: 8 (800) 2000 305

Адрес электронной почты: pharmacovigilance@vertex.spb.ru