ЭКОКЛИНДИН СУПП ВАГИН 100МГ №3

G01AA10

Суппозитории торпедовидной формы от белого до почти белого цвета. Допускаются вкрапления белого цвета. Допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Клиндамицин

Суппозитории вагинальные

Действующим веществом является клиндамицин.

1 суппозиторий содержит 100 мг клиндамицина (в виде фосфата).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактулоза, макрогола глицерилгидроксистеарат, кремния диоксид коллоидный, жир твердый (Суппоцир АМ).

Препарат Экоклиндин применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения бактериального вагиноза.

Противомикробные средства и антисептики, применяемые в гинекологии; противомикробные средства и антисептики, кроме комбинаций с кортикостероидами; антибиотики

Не применяйте препарат Экоклиндин:

• если у Вас аллергия на клиндамицин, линкомицин или любые другие компоненты препарата;
• если ранее у Вас возникало воспаление кишечника, связанное с приемом антибиотиков (антибиотик-ассоциированный колит).

Перед применением препарата Экоклиндин проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если во время применения данного препарата у Вас возникнет диарея, в особенности, если она окажется тяжелая или длительная, или с кровью, немедленно сообщите об этом врачу. Это важно, поскольку диарея может являться признаком воспаления кишечника вследствие приема антибиотика (псевдомембранозный колит), и Вам может потребоваться отмена препарата и назначение соответствующего лечения по поводу колита.

Во время применения препарата Экоклиндин не вступайте в половые сношения, а также не применяйте другие средства для интравагинального введения (тампоны, спринцевание).

Во время применения препарата Экоклиндин и в течение 72 часов после применения не используйте презервативы, влагалищные противозачаточные диафрагмы и другие средства из латекса для интравагинального применения (препарат содержит компоненты, которые могут уменьшить прочность изделий из латекса или каучука). Не применяйте препарат в период менструации. Вам следует отложить начало терапии до окончания менструации.

Препарат Экоклиндин не следует применять в I триместре беременности, поскольку нет достаточных данных по безопасности его применения в этом периоде. Во II и III триместрах беременности Экоклиндин можно применять только после консультации с врачом, который решит, подходит ли Вам этот препарат.

Неизвестно, выделяется ли препарат в грудное молоко при применении в виде суппозиториев, однако действующее вещество может проникать в грудное молоко при применении в виде других лекарственных форм. Если Вы кормите грудью, обсудите с Вашим врачом возможность применения препарата Экоклиндин.

Не давайте препарат детям в возрасте до 18 лет вследствие вероятной небезопасности.

Наиболее серьезной нежелательной реакцией при применении препарата Экоклиндин является воспаление кишечника, обусловленное приемом антибиотиков (псевдомембранозный колит). Оно развивается с неизвестной частотой.

Если у Вас ривилась тяжелая или упорная диарея, или если Вы заметили примеси крови или слизи в своем стуле немедленно сообщите об этом своему лечащему врачу. Следует немедленно прекратить лечение клиндамицином, поскольку данная реакция может представлять угрозу для жизни. Не принимайте какие-либо препараты, останавливающие диарею (противодиарейные препараты) без рекомендации врача.

Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Экоклиндин.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• Инфекционное поражение кожи вульвы и слизистой оболочки влагалища, сопровождающееся воспалением, вызванное грибами рода Candida, которое может сопровождаться генитальным зудом, жжением, белыми «творожистыми» выделениями из влагалища (вульвовагинальный кандидоз)
• Вульвовагинальная боль
• Вульвовагинальные расстройства
• Зуд кожи
• Боль в животе
• Диарея
• Тошнота
• Головная боль
• Грибковые инфекции
• Инфекции, вызываемые грибами рода Candida

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• Рвота
• Сыпь
• Боль в боку
• Боль или дискомфорт в пояснице, повышение температуры тела, познабливания, тошнота, слабость — признаки воспаления почек (пиелонефрит) -
• Нарушение мочеиспускания (дизурия)
• Боль в месте введения
• Зуд в месте введения
• Локализованный отек
• Локализованная боль
• Локализованное повышение температуры (гипертермия)
• Вагинальные инфекции
• Выделения из влагалища
• Нарушения менструального цикла

При появлении нежелательных реакций или других необычных реакций, не описанных в листке-вкладыше, необходимо обратиться к врачу.

Если Вы приняли препарата больше, чем следовало, у Вас может развиться диарея или псевдомембранозный колит. Свяжитесь с лечащим врачом и не принимайте препарат, пока врач не порекомендует Вам возобновить лечение.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Обязательно сообщите врачу:

• если ранее Вам назначался линкомицин, и лечение этим препаратом было неэффективным;
• если Вы принимаете препараты из группы миорелаксантов периферического действия (применяются для расслабления мышц), поскольку препарат Экоклиндин может усиливать их эффекты.

Во время лечения препаратом Экоклиндин не следует применять другие препараты, которые вводятся интравагинальным способом.

Препарат Экоклиндин не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Храните препарат в оригинальной упаковке (пачке) при температуре не выше 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте.

2 года

Рекомендуемая доза

По 1 суппозиторию раз в сутки предпочтительно перед сном.

Введение суппозиториев:

• извлеките суппозиторий из контурной ячейковой упаковки;
• в положении лежа на спине подтяните колени к груди;
• осторожно введите суппозиторий во влагалище с помощью среднего пальца руки как можно глубже.

Продолжительность терапии

Применяют в течение 3-х последовательных дней.

По З суппозитория помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ. По контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

АО «АВВА РУС»

121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9

Тел.: + 7 (495) 956-75-54

info@avva-rus.ru

Производитель

Российская Федерация

АО «АВВА РУС»

Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53А.

Все претензии потребителей слещет направлять держателю регистрационного удостоверения

Российская Федерация

АО «АВВА РУС»

121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9

Тел.: + 7 (495) 956-75-54

drug.safety@awa-rus.ru