Внешний вид упаковки может отличаться
от фото на сайте.
Внешний вид упаковки может отличаться
от фото на сайте.
В наличии в 2 аптеках
Самовывоз сегодня
8 (8183) 66-55-20
Пн-Пт: 8:00-20:00
Сб-Вс: 9:00-19:00
8 (8183) 66-37-88
Пн-Пт: 9:00-20:00
Сб: 9:00-18:00
Вс: 9:00-17:00
J02AC02 - Итраконазол
Твердые желатиновые капсулы №0 белого цвета. Содержимое капсул - сферические пеллеты от белого или почти белого до светло - коричневого цвета.
Характеристика
Препарат Итразол® содержит действующее вещество итраконазол и относится к группе противогрибковые средства системного действия; производные триазола.
Препарат Итразол® содержит
Действующим веществом является итраконазол.
Каждая капсула содержит 100 мг итраконазола.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
Сахарные пеллеты (сахароза, крахмал кукурузный)
Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза)
Полоксамер 188(Лутрол)
Капсулы твердые желатиновые:
Титана диоксид
Желатин.
Препарат Итразол® применяется у взрослых и детей от 3 до 18 лет при:
- вульвовагинальный кандидоз;
- отрубевидный лишай;
- дерматомикозы;
- кандидоз слизистой оболочки полости рта;
- грибковый кератит.
- системный аспергиллез и кандидоз;
- криптококкоз (включая криптококковый менингит): у пациентов с иммунодефицитом и у всех пациентов с криптококкозом центральной нервной системы итраконазол должен применяться только в случаях, если препараты первой линии лечения не применимы в данном случае или не эффективны;
- гистоплазмоз;
- бластомикоз;
- споротрихоз;
- паракокцидиоидомикоз;
- прочие редко встречающиеся системные или тропические микозы.
Механизм действия
Итразол® обладает противогрибковым действием, нарушает синтез (процесс образования) клетки гриба на разных этапах ее жизненного цикла.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Не применяйте препарат Итразол®:
- если у Вас аллергия на итраконазол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если Вы принимаете препараты-субстраты изофермента CYP3А4:
- если у Вас хроническая сердечная недостаточность в настоящее время или в анамнезе;
- если Вы беременны или кормите грудью;
- у детей от 0 до 3 лет.
Применяйте препарат Итразол® с осторожностью, если у Вас цирроз печени, у пожилых пациентов.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата Итразол® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Препарат Итразол® противопоказан женщинам во время беременности и в период грудного вскармливания. Итраконазол будет оставаться в Вашем организме в течение некоторого времени после того, как Вы перестанете его принимать. Если Вы женщина детородного возраста, Вы должны использовать надежные методы контрацепции на протяжении всего курса лечения и до наступления первой менструации после окончания лечения.
Если у Вас наступила беременность после начала приема капсул Итразол®, прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.
Данные о влиянии препарата Итразол® на фертильность (способность к зачатию) отсутствуют.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Итразол® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможно развитие серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000).
Немедленно сообщите врачу, если заметите появление следующих симптомов:
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Итразол®:
Данные, полученные в ходе клинических исследований
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
Нежелательные реакции, зарегистрированные в пострегистрационном периоде (данные получены на основании спонтанных сообщений)
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
Дети
Характер нежелательных реакций, встречающихся у детей, схож с тем, что наблюдается у взрослых пациентов, тем не менее, частота побочных реакций у детей выше.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
Тел.: +7 (800)550 99 03
E-mail: info@roszdravnadzor.gov.ru
www.roszdravnadzor.gov.ru
Если Вы приняли препарата Итразол® больше, чем следовало
При приеме препарата в дозировке, превышающей назначенную, незамедлительно обратитесь к лечащему врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Это связано с тем, что препарат Итразол® может повлиять на действие других препаратов или наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций.
До начала приема препарата Итразол® обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете следующие препараты:
Не принимайте ни одно из вьппеперечисленных лекарств в течение 2 недель до начала приема препарата Итразол®, во время приема и в течение 2 недель после последнего приема препарата Итразол®.
Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете следующие препараты:
Не принимайте ни одно из вьппеперечисленных лекарств в течение 2 недель до начала приема препарата Итразол® и во время приема препарата Итразол®.
Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете следующие препараты:
Не принимайте ни одно из вышеперечисленных лекарств в течение 2 недель после последнего приема препарата Итразол®.
Также обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете следующие препараты:
Препарат Итразол® с пищей, напитками
Пациенты с дефицитом желудочного сока (ахлоргидрия), некоторые пациенты со СПИДом или пациенты, принимающие лекарственные препараты для снижения желудочной секреции (например, Н2-антагонисты, ингибиторы протонной помпы), должны принимать Итразол® с кислым напитком, например, недиетической колой.
Исследования по изучению влияния итраконазола на способность управлять транспортными средствами и работать с техникой не проводились. В первые дни приема препарата соблюдайте осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение таких симптомов как головокружение, нарушение зрения и потеря слуха.
Сообщите лечащему врачу, если Вам будет необходимо управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Перед приемом препарата Итразол® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Сообщите Вашему врачу:
Дети и подростки
Данные о применении итраконазола в капсулах для лечения детей ограничены. Применение итраконазола в капсулах для лечения детей не рекомендуется. Тем не менее, врач может назначать их в особых случаях, когда ожидаемая польза от лечения превышает потенциальный риск.
Препарат противопоказан детям в возрасте от 0 до 3 лет (см. раздел 2 «Противопоказания»).
Препарат Итразол® содержит сахарозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом лекарственного препарата Итразол®.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
3 года.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Всегда принимайте препарат Итразол® в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:
Ваш врач определит необходимую дозу в зависимости от Вашего заболевания.
Обычно, при вульвовагинальном кандидозе доза составляет 200 мг 2 раза в сутки или 200 мг 1 раз в сутки.
При отрубевидном лишае 200 мг 1 раз в сутки.
При микозах кожи 200 мг 1 раз в сутки или 100 мг 1 раз в сутки.
При онихомикозах 200 мг в сутки.
При системных микозах 100 или 200 мг в сутки.
Применение у детей и подростков
Данные о применении итраконазола для лечения детей ограничены. Применение итраконазола для лечения детей не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза от лечения превышает потенциальный риск.
Необходимую дозу Вам определит врач.
Не применяйте у детей в возрасте от 0 до 3 лет.
Путь и (или) способ введения
Внутрь, сразу после еды. Капсулы принимайте целиком.
Продолжительность терапии.
Ваш врач определит необходимую продолжительность курса лечения в зависимости от Вашего заболевания.
Обычно, продолжительность лечения при кандидозе слизистых оболочек и кожи составляет от 1 до 30 дней.
При онихомикозах, системных микозах продолжительность лечения может составлять от нескольких дней до нескольких месяцев.
Если Вы забыли принять препарат Итразол®
Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Примите пропущенную дозу, как только вы заметили это. Однако, если это совпадает со временем приема следующей дозы пропустите пропущенную дозу и продолжайте свой обычный график дозирования. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную.
Если Вы прекратили прием препарата Итразол®
Не прерывайте или преждевременно не прекращайте лечение препаратом Итразол®, даже если Вы почувствовали себя лучше, так как не все грибковые элементы могут быть уничтожены. При таких условиях полное выздоровление может оказаться невозможным.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
6 или 7 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1 контурная ячейковая упаковка по 6 капсул, 2, 4, 6 или 12 контурных ячейковых упаковок по 7 капсул вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.
ВЕРТЕКС АО
385010, Республика Адыгея, г. Майкоп, ул. М. Горького, д. 46 (адрес производства: 385010, Республика Адыгея, г. Майкоп, ул. Жени Попова, д. 1)
Внешний вид упаковки может отличаться
от фото на сайте.
В наличии в 2 аптеках
Самовывоз сегодня