ГЕПАТРОМБИН Г СУПП РЕКТ №10

С05ВА53

Суппозитории конической формы белого цвета, гомогенные. На продольном срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Гепарин натрия + Лауромакрогол 400 + Преднизолон.

Суппозитории ректальные.

Один суппозиторий содержит:

действующие вещества: гепарин натрия - 120 ME (0,667 мг при активности гепарина натрия 180 МЕ/мг), преднизолона ацетат - 1,675 мг, лауромакрогол 400 - 30,000 мг;

вспомогательные вещества: триглицериды среднецепочечные, кремния диоксид коллоидный, жир твердый, глицерина тристеарат.

• Наружный и внутренний геморрой;
• тромбофлебит геморроидальных вен заднего прохода;
• свищи, экзема и зуд в области заднего прохода;
• трещины заднего прохода;
• подготовка к оперативному вмешательству в аноректальной области;
• в составе комплексной терапии тромбированного или оперированного геморроя.

Антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения + прочие препараты.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат с антитромботическим, противовоспалительным и веносклерозирующим действием для местного применения в проктологии.

Гепарин - антикоагулянт прямого действия. При наружном применении оказывает местное  антитромботическое, противоэкссудативное и умеренное противовоспалительное действие; способствует регенерации соединительной ткани; предотвращает коагуляцию крови в геморроидальных узлах.

Преднизолон - глюкокортикостероид, оказывает противовоспалительное, противоэкссудативное и противоаллергическое действие, уменьшает зуд, чувство жжения, боль в аноректальной области.

Лауромакрогол 400 оказывает местноанестезирующее действие и обеспечивает склерозирование геморроидальных узлов.

Фармакокинетика

Гепарин

После адсорбции связывание с белками плазмы составляет 95 %. Из тканей выделяется медленно с полупериодом выделения около 1 ч. 50 % действующего вещества остается на коже после введения. Скорость выделения зависит от дозы. После абсорбции метаболизируется в печени (частично ферментом печеночная гепариназа) и в ретикулоэндотелиальной системе. 20-50 % выводится почками в неизмененном виде и частично как урогепарин, имеющий слабое антикоагулянтное действие. Степень выделения зависит от дозы (более низкие дозы имеют более короткий полупериод жизни в плазме).

Преднизолон

Преднизолон после абсорбции метаболизируется в печени. Около 1 % выводится почками в неизмененном виде. Биологический период полувыведения (Т½) составляет 18-36 ч, а Т½ из плазмы - 115- 212 мин.

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• бактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи;
• туберкулез;
• сифилис;
• опухоли кожи (аноректальной зоны);
• предрасположенность к кровотечениям;
• реакции на вакцинацию;
• 1 триместр беременности;
• детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Второй и третий триместр беременности, период лактации.

Применение в I триместре беременности - противопоказано. Во втором и третьем триместре беременности и в период лактации - применение с осторожностью, когда ожидаемая польза для женщины превышает возможный риск для плода и грудного ребенка.

Применение препарата противопоказано детям до 12 лет.

Дети старше 12 лет: ректально, суппозитории вводят 1-2 раза в сутки в полость прямой кишки после дефекации.

Системные реакции: аллергические реакции, гиперемия кожи.

При длительном применении и/или при нанесении на большие поверхности возможны системные побочные эффекты: замедление процессов регенерации трещин, отеки.

Не выявлены.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлены. Не рекомендуется

одновременное применение с другими препаратами для ректального применения.

Препарат не влияет на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Так же как и при лечении со всеми другими кортикостероидами, следует соблюдать осторожность, не применять препарат в больших количествах или в течение длительного времени.

При температуре от 15 до 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Ректально, суппозитории вводят 1-2 раза в сутки в полость прямой кишки после дефекации.

Суппозитории ректальные 120 ME + 30 мг + 1,675 мг.

При производстве на Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац, Сербия

По 5 суппозиториев в блистер из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

При производстве на АО «Нижфарм»

По 5 суппозиториев в блистер из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

или

По 6 суппозиториев в блистер из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. 1 блистер вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

Производитель

Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац, Сербия

15000, г. Шабац, ул. Хайдук Велькова бб

или

АО «Нижфарм», Россия

603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7

Выпускающий контроль качества

Хемофарм А.Д., Сербия

26300, г. Вршац, Београдский путь бб

или

АО «Нижфарм», Россия

603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7

Владелец регистрационного удостоверения

Хемофарм А.Д., Сербия

26300, г. Вршац, Београдский путь бб

Организация, принимающая претензии потребителей

АО «Нижфарм», Россия

603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7

Тел.: (831) 278-80-88, факс: (831) 430-72-28

E-mail: med@stada.ru