ФЕНКАРОЛ ТАБ 10МГ №20

R06AX31 - Хифенадин

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской. На таблетки с дозировкой 10 мг нанесена риска.

Характеристика

Действующим веществом препарата Фенкарол® является хифенадин, который относится к группе противоаллергических средств.

Препарат оказывает противоаллергическое, противоотечное и противозудное действие.

Препарат Фенкарол® содержит:

Действующим веществом является хифенадин.

Каждая таблетка Фенкарол® 10 мг содержит 10 мг хифенадина (в виде гидрохлорида).

Каждая таблетка Фенкарол® 25 мг содержит 25 мг хифенадина (в виде гидрохлорида).

Прочими ингредиентами являются: крахмал картофельный, сахароза, кальция стеарат.

Препарат Фенкарол® применяют у взрослых и детей в возрасте от 3 лет для лечения:

• поллиноза, также называемого сенной лихорадкой (аллергия на пыльцу);
• острой и хронической крапивницы (зудящие высыпания на коже);
• ангионевротического отека (отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель);
• аллергического ринита (заложенность носа, обильные слизистые выделения из носа, зуд, чихание);
• дерматозов (аллергические заболевания, проявляющиеся воспалением кожи), сопровождающихся зудом и высыпаниями.

Не принимайте препарат Фенкарол®:

• если у Вас аллергия на хифенадина гидрохлорид или любые другие компоненты препарата;
• если Вы беременны (первые три месяца беременности);
• если Вы кормите ребенка грудью.

Перед приемом препарата Фенкарол® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если у Вас:

• заболевания желудочно-кишечного тракта;
• нарушена функция почек;
• нарушена функция печени.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не применяйте препарат Фенкарол® в первые три месяца беременности и в период грудного вскармливания.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Фенкарол® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Побочные эффекты, как правило, возникают крайне редко, носят временный характер, проходят после отмены препарата.

Незамедлительно свяжитесь с лечащим врачом, если заметите любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь:

Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

• аллергические реакции (гиперчувствительность).

Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующих нежелательных реакций:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• сухость во рту.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• головная боль;
• сонливость;
• расстройство пищеварения (тошнота, рвота), которое обычно исчезает, после снижения дозы или прекращения приема препарата.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Интернет-сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Армения

«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5

Эл. почта: vigilance@pharm.am

Интернет-сайт: www.pharm.am

Республика Беларусь

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а

Эл. почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

Интернет-сайт: www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13

Эл. почта: farm@dari.kz

Интернет-сайт: www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

Эл. почта: dlomt@pharm.kg

Интернет-сайт: www.pharm.kg

Если Вы приняли препарат Фенкарол® больше, чем следовало

Если Вы приняли больше препарата, чем следовало, у Вас могут появиться следующие симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боли в животе и другие диспепсические явления.

В случае передозировки немедленно обратитесь к врачу.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Хифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств на центральную нервную систему. Препарат Фенкарол® может снижать моторику (двигательную активность) желудочно-кишечного тракта и увеличивать всасывание медленно всасывающихся лекарственных средств (например, препараты, предотвращающие образование тромбов в сосудах - кумарины).

Препарат Фенкарол® с алкоголем

Одновременный прием хифенадина с алкоголем может вызвать заторможенность и ухудшение работоспособности. Воздержитесь от приема алкоголя, если Вы принимаете препарат Фенкарол®.

Препарат Фенкарол® может вызвать повышенную сонливость. Если Вы испытываете сонливость, не управляйте транспортными средствами и не работайте с механизмами.

Дети

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 3 лет вследствие риска неэффективности того, что потенциальная польза не превышает риски, вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Препарат Фенкарол® содержит сахарозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Всегда применяйте препарат в точности с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.

• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
• Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Храните при температуре не выше 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

5 лет.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Схема дозирования препарата совпадает при всех показаниях к применению. На дозирование хифенадина может оказывать влияние выраженность аллергической реакции, индивидуальная чувствительность пациента, а также выраженность возможных побочных эффектов.

Взрослые

По 25-50 мг (1-2 таблетки) 2-4 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 200 мг.

Применение у детей и подростков

• Дети от 3 до 7 лет - по 10 мг 2 раза в день.
• Дети от 7 до 12 лет - по 10-15 мг (1-1¹/₂ таблетки) 2-3 раза в день.
• Дети старше 12 лет - по одной таблетке 25 мг 2-3 раза в день.

Путь и (или) способ введения

Принимать внутрь после еды.

Продолжительность терапии

• Взрослые - длительность курса лечения в среднем 10-20 дней. При необходимости курс лечения повторяют.
• Дети - длительность курса лечения 10-15 дней.

Если Вы забыли принять препарат Фенкарол®

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили прием препарата Фенкарол®

При наличии вопросов по применению данного препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к лечащему врачу.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.

На пачку из картона может быть нанесена наклейка (стикер), обеспечивающая контроль первого вскрытия.

ОЛАЙНФАРМ АО
107076, г. Москва, Колодезный пер., д. 14, оф. 608