Внешний вид упаковки может отличаться
от фото на сайте.
Внешний вид упаковки может отличаться
от фото на сайте.
В наличии в 14 аптеках
Самовывоз сегодня
8 (494) 247-01-30
Пн-Вс: 9:00-19:00
Без выходных
8 (911) 530-19-01
Пн-Вс: 8:00-21:00
Без выходных
8 (494) 233-52-21
Пн-Вс: 8:00-20:00
Без выходных
8 (920) 380-51-10
Пн-Вс: 9:00-20:00
Без выходных
8 (981) 420-14-03
Пн-Вс: 9:00-20:00
Без выходных
8 (920) 647-16-11
Пн-Вс: 9:00-21:00
Без выходных
8 (930) 392-36-10
Пн-Вс: 8:00-20:00
Без выходных
8 (911) 520-18-49
Пн-Вс: 9:00-20:00
Без выходных
8 (920) 383-16-07
Пн-Вс: 9:00-20:00
Без выходных
8 (930) 387-91-29
Пн-Вс: 9:00-21:00
Без выходных
8 (911) 530-19-25
Пн-Вс: 9:00-20:00
Без выходных
8 (910) 042-06-06
Пн-Вс: 8:00-20:00
Без выходных
8 (920) 380-25-30
Пн-Вс: 8:00-20:00
Без выходных
8 (920) 640-49-10
Пн-Вс: 9:00-21:00
Без выходных
C01EB15 - Триметазидин.
Таблетки, покрытые оболочкой, розового цвета, круглые, двояковыпуклые.
Триметазидин.
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой.
Препарат Триметазидин-АКОС МВ содержит
Действующим веществом является триметазидин.
Каждая таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая оболочкой, содержит 35 мг триметазидина (в виде дигидрохлорида).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кальция гидрофосфат дигидрат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), силикатированная микрокристаллическая целлюлоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол (полиэтиленгликоль), титана диоксид Е171, краситель железа оксид красный Е172.
Препарат Триметазидин-АКОС МВ показан к применению у взрослых пациентов в качестве дополнительной терапии для симптоматического лечения стабильной стенокардии при адекватном контроле или непереносимости антиангинальной терапии первой линии.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Средства для лечения заболеваний сердца; другие препараты для лечения заболеваний сердца.
Препарат Триметазидин-АКОС МВ содержит действующее вещество триметазидин, которое относится к группе препаратов для лечения заболеваний сердца. Триметазидин воздействует на мышечные клетки сердца (кардиомиоциты), улучшая метаболизм в этих клетках и их функцию, тем самым защищая клетки сердца от воздействия уменьшенного поступления кислорода.
Не принимайте препарат Триметазидин-АКОС МВ:
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Перед приемом препарата Триметазидин-АКОС МВ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Обязательно сообщите врачу:
Препарат Триметазидин-АКОС МВ не применяется для лечения острого приступа стенокардии (в качестве неотложной помощи) и не применяется для начального лечения нестабильной стенокардии (серьезное осложнение ишемической болезни сердца, которое может привести к инфаркту миокарда или даже к внезапной смерти) или инфаркта миокарда.
В случае развития приступа стенокардии сообщите об этом лечащему врачу. Вам может потребоваться обследование и Ваше лечение может быть изменено.
Препарат Триметазидин-АКОС МВ может вызвать или ухудшить такие симптомы паркинсонизма, как тремор, ригидность мышц, замедленные движения и шаркающая, неустойчивая походка, особенно если Вы старше 65 лет. Сообщите об этом Вашему лечащему врачу, который при необходимости может изменить Ваше лечение.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Не принимайте препарат Триметазидин-АКОС МВ, если Вы беременны, думаете, что забеременели, или планируете беременность.
Не принимайте препарат Триметазидин-АКОС МВ, если Вы кормите грудью или планируете кормить грудью. Неизвестно, проникает ли триметазидин в грудное молоко. При необходимости приема препарата в период грудного вскармливания следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении кормления грудью.
Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность препарата Триметазидин-АКОС МВ у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Триметазидин-АКОС МВ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Триметазидин-АКОС МВ и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения у Вас признаков перечисленных ниже тяжелых нежелательных реакций, частота развития которых неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Телефон: +7 800 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Телефон: +375 17 231-85-14
Факс: +375 17 252-53-58
Телефон отдела фармаконадзора: +375 17 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
www.rceth.by
Республика Армения
0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна»
Телефон: +374 60 83-00-73, +374 10 23-08-96, +374 10 23-16-82;
Горячая линия +374 10 20-05-05; +374 96 22-05-05
Электронная почта: vigilance@pharm.am
www.pharm.am
Кыргызская Республика
720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской республики
Телефон: +996 312 21-92-78
Электронная почта: dlomt@pharm.kg
www.pharm.kg
Если Вы приняли слишком много таблеток препарата Триметазидин-АКОС МВ, немедленно обратитесь к врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата Триметазидин-АКОС МВ.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Препарат Триметазидин-АКОС МВ можно применять с пищей и напитками.
На фоне приема триметазидина наблюдались случаи головокружения и сонливости (см. раздел 4 листка-вкладыша), что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами. В случае возникновения головокружения или сонливости во время приема препарата Триметазидин-АКОС МВ следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере после слова «до» и картонной пачке после слов «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
3 года.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза: по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером).
Если у Вас нарушена функция почек или Вы старше 65 лет, лечащий врач может назначить Вам более низкую дозу препарата.
Препарат принимают внутрь, во время еды.
Продолжительность лечения препаратом Триметазидин-АКОС МВ определит Ваш лечащий врач.
Если Вы забыли принять препарат Триметазидин-АКОС МВ
Если Вы забыли принять препарат, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
По 10 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 12 блистеров вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
Российская Федерация
АО «Биоком»
355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский проезд, д. 54
Телефон: +7 (495) 646-28-68.
Электронная почта: info@binnopharmgroup.ru
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
АО «Биоком»
355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский проезд, д. 54
Телефон: +7 (495) 646-28-68
Электронная почта: info@binnopharmgroup.ru
Республика Армения/ Республика Беларусь
АНО «Национальный научный центр фармаконадзора»
Адрес: 105005, Россия, г. Москва, ул. Бауманская, д. 6, строение 2, этаж 9, офис 923
Телефон: +7 499 504-15-19, +7 903 799-21-86
Электронная почта: adversereaction@drugsafety.ru
Кыргызская Республика
АНО «Национальный научный центр фармаконадзора»
Адрес: 105005, Россия, г. Москва, ул. Бауманская, д. 6, строение 2, этаж 9, офис 923
Телефон: + 996 99 901-50-45, +7 499 504-15-19
Электронная почта: adversereaction@drugsafety.ru
Внешний вид упаковки может отличаться
от фото на сайте.
В наличии в 14 аптеках
Самовывоз сегодня
