Внешний вид упаковки может отличаться
от фото на сайте.
Внешний вид упаковки может отличаться
от фото на сайте.
В наличии в 16 аптеках
Самовывоз сегодня
8 (493) 313-30-61
Пн-Вс: 8:00-20:00
Без выходных
8 (493) 315-33-04
Пн-Вс: 8:00-20:00
Без выходных
8 (920) 396-26-96
Пн-Вс: 8:00-20:00
Без выходных
8 (920) 377-89-55
Пн-Вс: 9:00-21:00
Без выходных
8 (493) 319-33-56
Пн-Вс: 8:00-20:00
Без выходных
8 (493) 315-60-27
Пн-Вс: 8:00-20:00
Без выходных
8 (493) 313-44-53
Пн-Вс: 8:00-20:00
Без выходных
8 (920) 341-39-35
Пн-Вс: 8:00-20:00
Без выходных
8 (920) 363-24-68
Пн-Вс: 8:00-20:00
Без выходных
8 (920) 348-51-76
Пн-Вс: 8:00-20:00
Без выходных
8 (920) 342-19-89
Пн-Вс: 8:00-20:00
Без выходных
8 (493) 313-40-28
Пн-Вс: 8:00-21:00
Без выходных
8 (930) 320-76-50
Пн-Вс: 8:30-20:30
Без выходных
8 (930) 390-14-29
Пн-Вс: 8:30-20:30
Без выходных
8 (920) 379-80-12
Пн-Вс: 8:00-20:00
Без выходных
8 (493) 315-41-40
Пн-Пт: 8:00-16:00
Сб-Вс: Выходной
Имудон®
Регистрационный номер: П N014990/01
Лекарственная форма: таблетки для рассасывания
Международное непатентованное или группировочное наименование:
лизатов бактерий смесь [L. johnsonii + L. helveticus + L. delbrueckii ss lactis + L. fermentum + S. pyogenes groupe A + E. faecium + E. faecalis + S. gordonii + S. aureus + K. pneumoniae ss pneumoniae + C. pseudodiphtheriticum + F. nucleatum ss fusiforme + C. albicans]
Показания к применению: лечение и профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки: фарингит; хронический тонзиллит; предоперационная подготовка и послеоперационный период после тонзилэктомии; поверхностные и глубокие пародонтозы, пародонтит, стоматит (в том числе афтозный), глоссит; эритематозный и язвенный гингивит; дисбактериоз полости рта; инфекции после удаления зубов, имплантаций искусственных зубных корней; изъязвления, вызванные зубными протезами.
Противопоказания: повышенная индивидуальная чувствительность к препарату или его компонентам; детский возраст до 3-х лет; аутоиммунные заболевания.
Период беременности и лактация*: не рекомендуется принимать Имудон® в период беременности или лактации.
Способ применения и дозы: Для взрослых и подростков старше 14 лет. При острых воспалительных заболеваниях полости рта и глотки и обострении хронических заболеваний препарат принимают по 8 таблеток в день. Таблетки рассасывают (не разжевывая) в ротовой полости с интервалом в 1-2 часа. Средняя продолжительность курса лечения 10 дней. Для профилактики обострения хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки препарат принимают по 6 таблеток в день. Таблетки рассасывают (не разжевывая) в ротовой полости с интервалом в 2 часа. Продолжительность курса 20 дней. Рекомендуется проводить профилактические курсы лечения Имудоном 3-4 раза в год. Для детей от 3 до 14 лет. При лечении острых и обострении хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки, а также для профилактики препарат применяют по 6 таблеток в день. Таблетки рассасывают (не разжевывая) в ротовой полости с интервалом в 1-2 часа. Продолжительность курса лечения при острых заболеваниях 10 дней, для профилактики обострения хронических заболеваний - 20 дней. Курс профилактического применения рекомендуется повторять 3-4 раза в год.
Побочное действие: в редких случаях применение препарата может сопровождаться аллергическими реакциями (сыпь, крапивница, ангионевротический отек), реакциями со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, боли в животе), повышением температуры, обострением бронхиальной астмы, кашлем. В очень редких случаях применение препарата может сопровождаться развитием узловатой эритемы, геморрагического васкулита, тромбоцитопении.
Передозировка*: случаев передозировки не описано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами*: может быть использован с лекарственными препаратами других групп.
Особые указания*: дети от 3-х до 6 лет рассасывают таблетки под обязательным присмотром взрослых! Не следует принимать пищу и воду, а также полоскать рот в течение часа после применения. Больным бронхиальной астмой, у которых прием препаратов, содержащих бактериальные лизаты, вызывает обострение заболевания (приступ бронхиальной астмы), применять препарат не рекомендуется.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами: нет данных, свидетельствующих о необходимости каких-либо ограничений деятельности, связанной с управлением автомобилем или другими механизмами в период лечения.
Условия отпуска из аптек: без рецепта.
Полная информация представлена в инструкции по медицинскому применению.
СИП от 28.11.2018 на основании ИМП от 02.07.2018
L03AX - Другие иммуностимуляторы.
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с гладкой блестящей поверхностью, со скошенными краями, с мятным запахом, допускается незначительная мраморность.
Таблетки для рассасывания.
Действующим веществом является лизатов бактерий смесь [L. johnsonii + L. helveticus + L. delbrueckii ss lactis + L. fermentum + S. pyogenes groupe A + E. faecium + E. faecalis + S. gordonii + S. aureus + K. pneumoniae ss pneumoniae + C. pseudodiphtheriticum + F. nucleatum ss fusiforme + C. albicans].
Каждая таблетка для рассасывания содержит 0,1575 мг Имудона® (смеси лизатов бактерий) [L. johnsonii + L. helveticus + L. delbrueckii ss lactis + L. fermentum + S. pyogenes groupe A + E. faecium + E. faecalis + S. gordonii + S. aureus + K. pneumoniae ss pneumoniae + C. pseudodiphtheriticum + F. nucleatum ss fusiforme + C. albicans] (в пересчете на сухое вещество – 2,7 мг).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия дезоксихолат, тиомерсал, глицин, лактозы моногидрат, маннитол, натрия сахаринат, повидон, натрия гидрокарбонат, лимонная кислота безводная, ароматизатор мятный, магния стеарат.
Препарат Имудон® содержит лактозу (см. раздел 2 листка-вкладыша).
Препарат Имудон® содержит натрий (см. раздел 2 листка-вкладыша).
Препарат Имудон® содержит тиомерсал (см. раздел 2 листка-вкладыша).
Препарат Имудон® применяется у взрослых и детей в возрасте от 3 до 18 лет для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки:
Иммуностимуляторы, другие иммуностимуляторы.
Препарат Имудон® содержит действующее вещество лизатов бактерий смесь [L. johnsonii + L. helveticus + L. delbrueckii ss lactis + L. fermentum + S. pyogenes groupe A + E. faecium + E. faecalis + S. gordonii + S. aureus + K. pneumoniae ss pneumoniae + C. pseudodiphtheriticum + F. nucleatum ss fusiforme + C. albicans]. Препарат Имудон® относится к группе иммуностимуляторов (усиливают иммунный ответ), используемых в оториноларингологии и стоматологии для местного применения.
Препарат Имудон® активирует процесс захвата и разрушения патогенных микроорганизмов (фагоцитоз) в полости рта, способствует увеличению количества клеток иммунной системы (иммунокомпетентные клетки), повышает выработку фермента, который разрушает стенки бактерий (лизоцим), и защитных белков (интерферон, иммуноглобулин А).
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение через 10 дней, необходимо обратиться к врачу.
Не принимайте и не давайте детям препарат Имудон®:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата Имудон® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Не рекомендуется принимать препарат Имудон® во время беременности и в период грудного вскармливания.
Препарат Имудон® противопоказан детям в возрасте от 0 до 3 лет (см. раздел 2 «Противопоказания»).
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Имудон® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни – они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Республика Беларусь
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а
Телефон: + 375 (17) 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д. 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)
Телефон: +7 (7172) 23-51-35
Электронная почта: pdlc@dari.kz, Farm@dari.kz
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.ndda.kz/
Случаев передозировки при приеме препарата в соответствии с листком-вкладышем не описано. Если Вы или Ваш ребенок случайно приняли препарат Имудон® больше, чем следовало, обратитесь к врачу. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку препарата, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Взаимодействие препарата Имудон® с другими лекарственными препаратами не отмечено. Препарат Имудон® можно принимать с лекарственными препаратами других групп.
Нет данных, свидетельствующих о необходимости каких-либо ограничений деятельности, связанной с управлением автомобилем или другими механизмами в период лечения препаратом Имудон®.
Перед приемом препарата Имудон® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Дети в возрасте от 3 до 6 лет должны рассасывать таблетки только под присмотром взрослых!
Не следует принимать пищу и воду, а также полоскать рот в течение часа после приема препарата Имудон®, чтобы не снижать терапевтическую эффективность препарата.
Не рекомендуется принимать препарат Имудон® пациентам с бронхиальной астмой (заболевание, характеризующееся повторяющимися приступами удушья или длительным кашлем), у которых прием препаратов, содержащих бактериальные лизаты, вызывает обострение этого заболевания (приступ бронхиальной астмы).
Если у Вас или Вашего ребенка непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Данный препарат содержит 0,65 ммоль (или 15 мг) натрия на 1 таблетку. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.
Данный лекарственный препарат в качестве консерванта содержит тиомерсал - есть вероятность возникновения у Вас или Вашего ребенка аллергической реакции. При наличии у Вас или Вашего ребенка какой-либо аллергии сообщите об этом лечащему врачу.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день месяца, указанного на картонной пачке.
Храните препарат при температуре не выше 25 °С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Всегда принимайте препарат Имудон® в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Острые воспалительные заболевания полости рта и глотки и обострения хронических заболеваний
По 8 таблеток в день с интервалом 1–2 часа.
Профилактика обострения хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки
По 6 таблеток в день с интервалом 2 часа.
Применение у детей
Дети в возрасте от 14 до 18 лет
Режим дозирования для детей в возрасте от 14 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.
Дети в возрасте от 3 до 14 лет
При лечении острых и обострении хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки, а также для профилактики препарат принимают по 6 таблеток в день с интервалом 1–2 часа.
Таблетки рассасывают (не разжевывая) в ротовой полости.
Продолжительность терапии
Продолжительность курса лечения при острых заболеваниях составляет 10 дней, для профилактики обострения хронических заболеваний – 20 дней. Курс профилактического применения рекомендуется повторять 3–4 раза в год.
Если Вы забыли принять препарат Имудон®
Если Вы забыли принять препарат Имудон®, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
По 8 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из композиционного материала полиамид/алюминий/ПВХ и фольги алюминиевой печатной.
3 или 5 контурных ячейковых упаковок (блистеров) по 8 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Российская Федерация
Открытое акционерное общество «Фармстандарт-Томскхимфарм» (ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»)
Адрес: 634009, Томская обл., г. Томск, проспект Ленина, д. 211
Телефон/факс: +7 (3822) 40-28-56
Электронная почта: tomsk_info@pharmstd.ru
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения:
Российская Федерация, Республика Беларусь, Республика Казахстан
Открытое акционерное общество «Фармстандарт-Томскхимфарм» (ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»)
Адрес: 634009, Томская обл., г. Томск, проспект Ленина, д. 211
Телефон/факс: +7 (3822) 40-28-56
Электронная почта: tomsk_info@pharmstd.ru
Внешний вид упаковки может отличаться
от фото на сайте.
В наличии в 16 аптеках
Самовывоз сегодня
