Внешний вид упаковки может отличаться
от фото на сайте.
Внешний вид упаковки может отличаться
от фото на сайте.
В наличии в 1 аптеке
Самовывоз сегодня
8 (920) 939-51-49
Пн-Пт: 8:00-19:00
Сб: 8:00-17:00
Вс: 8:00-16:00
A05AX02 - Гимекромон
Круглые плоскоцилиндрические таблетки от почти белого до белого цвета с фаской на обеих сторонах и риской на одной стороне.
Одна таблетка содержит
Действующее вещество: гимекромон - 200 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный прежелатинизированный, желатин, магния стеарат, натрия лаурилсульфат.
Препарат Одекромон® показан к применению у взрослых, подростков и детей в возрасте от 7 лет по следующим показаниям:
Фармакодинамика
Желчегонный препарат. Гимекромон является производным кумарина. Увеличивает образование и выделение желчи и ускоряет ее выделение через желчевыводящие пути. Оказывает селективное спазмолитическое действие в отношении желчных протоков и сфинктера Одди (не снижает перистальтику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и артериальное давление (АД)). Уменьшает застой желчи, предупреждает кристаллизацию холестерина и тем самым образование желчных камней.
Фармакокинетика
Всасывание
При приеме внутрь легко всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2-3 часа.
Распределение
Слабо связывается с белками плазмы.
Метаболизм
Гимекромон метаболизируется главным образом в печени на глюкуронид и сульфатные метаболиты.
Выведение
Период полувыведения составляет около 1 часа. Гимекромон выводится почками (около 93 % в виде глюкуроната, 1,4 % - сульфоната, 0,3 % - в неизмененном виде). Отсутствуют данные о выделении гимекромона с грудным молоком и о прохождении через плаценту.
Нет данных о безопасности применения гимекромона при беременности и в период грудного вскармливания.
Назначение препарата Одекромон® беременным женщинам и в период грудного вскармливания допустимо только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Частота нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000) и частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.
Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна - головная боль.
Желудочно-кишечные нарушения: частота неизвестна - диарея, метеоризм, абдоминальная боль, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.r
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Морфин ослабляет действие гимекромона. При совместном приеме с метоклопрамидом происходит ослабление действия обоих препаратов. Усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Одекромон® проконсультируйтесь с врачом.
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Не ухудшает секреторную функцию пищеварительных желез и процессов кишечной абсорбции.
В случае появления симптомов печеночной и/или почечной недостаточности необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Внутрь, за 30 минут до еды.
Взрослым - по 200-400 мг (1-2 таблетки) 3 раза в день.
Суточная доза 1200 мг.
Детям с 7 лет по 200 мг (1 таблетка) 1-3 раза в день.
Суточная доза 600 мг.
Курс лечения 2-3 недели.
В случае пропуска приема дозы следует принять препарат как можно быстрее или, если приближается время следующего приема, пропущенную дозу не принимать. Не следует принимать двойную дозы сразу.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
В случае производства препарата на ООО «Интерфарма», Россия
10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной бесцветной и фольги алюминиевой.
2, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В случае производства препарата на АО «Рафарма», Россия
10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной бесцветной или красного цвета и фольги алюминиевой.
2, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
ИНТЕРФАРМА ООО
РАФАРМА АО
399540, Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А
Внешний вид упаковки может отличаться
от фото на сайте.
В наличии в 1 аптеке
Самовывоз сегодня
