ГЛЮТАМИНОВАЯ КИСЛОТА ТАБ П/О К/Р 250МГ №10

A16AA - Аминокислоты и их производные

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с едва заметным желтоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

1 таблетка содержит:

Действующее вещество: глутаминовая кислота – 250 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, желатин, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель), кальция стеарат.

Вспомогательные вещества оболочки: ацетилфталилцеллюлоза.

Состояния, сопровождающиеся дефицитом глутаминовой кислоты.

Фармакодинамика

Глутаминовая кислота участвует в синтезе белка (заменимая аминокислота) и является нейромедиатором глутаминовых рецепторов.

Фармакокинетика

Пресистемному метаболизму подвергается 95 % принимаемой внутрь глутаминовой кислоты, как и прочие аминокислоты, не накапливается, полностью включается в пул глутаминовой кислоты организма.

Гиперчувствительность к глутаминовой кислоте и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата, лихорадочный синдром, печеночная и/или почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, анемия, лейкопения; повышенная нервная возбудимость, острые психотические реакции; нефротический синдром; угнетение костномозгового кроветворения; ожирение; детский возраст до 18 лет.

Применять препарат Глютаминовая кислота по рекомендации врача. Применение препарата возможно, если ожидаемая польза превышает риск для плода и ребенка.

Классификация нежелательных реакций приведена согласно рекомендации Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) по частоте развития: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: при длительном применении – анемия, лейкопения.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Нарушения со стороны нервной системы: повышенная возбудимость.

Желудочно-кишечные нарушения: рвота, диарея, боль в животе, тошнота.

Прочие: при длительном применении – раздражение слизистой оболочки полости рта, трещины на губах.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы: при передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные реакции.

Аллергические реакции, описанные в разделе «Побочное действие», носят дозонезависимый характер.

Лечение: первая помощь заключается в промывании желудка, приеме активированного угля. При необходимости – симптоматическая терапия.

Фармакокинетическое и фармакодинамическое взаимодействие не установлено.

Не изучалось.

В период лечения необходимо регулярно проводить общеклинические анализы крови и мочи.

При возникновении дозозависимых нежелательных реакций рекомендуется снизить дозу глутаминовой кислоты.

Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начинать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

При температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Взрослым. Внутрь, за 15–30 мин до еды (при развитии диспепсических явлений – во время или после еды) по 1 г 2–3 раза в сутки.

Курс лечения устанавливается индивидуально.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

2, 3, 4, 5 или 6 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Контурные ячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку.

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ АО
170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2 (Российская Федерация)