ФУРАЦИЛИН-АВЕКСИМА ТАБ ШИП Д/Р-РА МЕСТН/НАРУЖ 20МГ №10

D08AF01 - Нитрофурал

Круглые, плоскоцилиндрической формы таблетки, от светло-желтого до желтого цвета с вкраплениями, с фаской на обеих сторонах. Допускается шероховатость поверхности таблетки.

Характеристика

ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА относится к группе противомикробных лекарственных средств - нитрофуранам. Препарат содержит действующее вещество нитрофурал (фурацилин), которое вызывает гибель бактерий и простейших микроорганизмов, способных вызывать инфекции у человека.

Препарат ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА содержит

Действующим веществом является нитрофурал. Каждая таблетка содержит 20 мг нитрофурала (фурацилина).

Прочими вспомогательными веществами являются: винная кислота, натрия гидрокарбонат, натрия карбонат, натрия хлорид, макрогол 20000, повидон K25.

ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА предназначен для наружного лечения гнойных ран, пролежней, ожогов II-III степени, мелких повреждений кожи (в т.ч. ссадин, царапин, трещин, порезов).

Также препарат используется местно для лечения воспаления век (блефарит), воспаления слизистой оболочки глазного яблока (конъюнктивит), воспаления кости (остеомиелит), скопления гноя (эмпиема) в придаточных пазухах носа и плевры; инфекции мочевыводящих путей, остром воспалении глоточных миндалин (тонзиллит), слизистой оболочки рта (стоматит), десен (гингивит).

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не применяйте препарат ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА:

• если у Вас аллергия на нитрофурал, производные нитрофурана и/или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• при наличии кровотечения в месте применения;
• при аллергических заболеваниях кожи (аллергодерматозы);
• если у Вас есть тяжелые нарушения функции почек.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Применение препарата ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА при беременности и кормлении грудью возможно только в крайних случаях, которые определяет врач.

Подобно всем лекарственным препаратам, ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции (частота возникновения неизвестна):

• аллергическое воспаление кожи (дерматит);
• зуд кожи.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Перед применением препарата ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.

Сообщите врачу, если у Вас имеется нарушение функций почек, так как при применении препарата ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА при тяжелых ожогах на больших поверхностях, возможно прогрессирование почечной недостаточности.

Не смешивайте приготовленный раствор ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА со следующими лекарственными средствами: с эпинефрином (адреналин), прокаином (новокаин), тетракаином, резорцинолом (резорцин) и другими химическими веществами, относящимися к группе восстановителей, ввиду их несовместимости с фурацилином. При смешивании перечисленных веществ с раствором ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА, он разлагается с образованием химических соединений розового или буроватого цвета и становится непригодным к применению.

Препарат ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА также несовместим с калия перманганатом (марганцовка), перекисью водорода и другими химическими веществами, относящимися к группе окислителей. Не смешивайте приготовленный раствор ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА с перечисленными веществами ввиду возможности его окисления и дальнейшей непригодности к применению.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат в сухом месте при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (пачке).

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Наружно

Гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы): в виде водного 0,02% раствора. Орошают раны и накладывают влажные повязки.

Местно

Стоматит, гингивит, острый тонзиллит: полоскание рта и горла теплым 0,02% раствором по 100 мл 2-3 раза в день.

Применение препарата ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА проводится врачом в условиях лечебного учреждения в следующих случаях:

• инстилляции в конъюнктивальный мешок при блефарите, конъюнктивите;
• при остеомиелите после операции;
• при эмпиеме придаточных пазух носа (в том числе при воспалении придаточных пазух носа (гайморит)) и плевры;
• инфекции мочевыводящих путей.

Врач подберет необходимую дозу и метод применения препарата ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА в зависимости от заболевания.

Путь и/или способ введения

Местно. Наружно. В виде 0,02 % свежеприготовленного водного раствора, для приготовления которого непосредственно перед применением одну таблетку (20 мг) растворите в 100 мл дистиллированной воды комнатной температуры или в теплой кипяченой воде.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от характера заболевания.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.

По 2 или 4 таблетки в контурную безъячейковую упаковку (стрип) из материала упаковочного комбинированного на бумажной основе.

По 10, 15, 20, 25 или 30 таблеток в банку из полимерных материалов из полиэтилена низкой плотности, укупоренную пластиковой крышкой с влагопоглотителем и контролем первого вскрытия.

По 5, 10 контурных безъячейковых упаковок (стрипов) по 2 таблетки или 5 контурных безъячейковых упаковок (стрипов) по 4 таблетки с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

1 банку из полимерных материалов с листком-вкладышем помешают в пачку из картона.

ИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД ОАО
672000, г. Чита, ул. Ленинградская, 72 (Российская Федерация)