ДОНА ПОР Д/ПРИГ Р-РА ВНУТРЬ 1500МГ ПАК №20

M01AX05 - Глюкозамин

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь Кристаллический порошок белого цвета.

Характеристика

Лекарственный препарат Дона® содержит действующее вещество глюкозамин, который относится к группе препаратов, называемых "стимулятор репарации тканей".

Препарат Дона® содержит:

Действующим веществом является глюкозамин.

Каждый пакетик содержит 1500,0 мг глюкозамина сульфата и 382 мг натрия хлорида (в виде глюкозамина сульфата кристаллического).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: Аспартам, Сорбитол Макрогол 4000 (Карбовакс 4000), Лимонная кислота.

Лекарственный препарат Дона® показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 12 при:

- Первичном и вторичном остеоартрите;

- Остеохондрозе;

- Спондилоартрозе.

Механизм действия

Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет дефицит глюкозамина, стимулирует образование протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат Дона®:

- если у Вас аллергия на глюкозамин, аспартам или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

- если у Вас фенилкетонурия (из-за содержания в препарате аспартама);

- в период беременности и грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных.

- Детский возраст до 12 лет.

Перед приемом препарата Дона® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если:

- У Вас есть аллергия на морепродукты, такие как креветки и моллюски, так как возрастает риск возникновения нежелательных реакций;

- у Вас сахарный диабет и нарушение толерантности к глюкозе;

- у Вас имеются нарушения/заболевания почек и печени.

Дети и подростки

Не давайте лекарственный препарат детям младше 12 лет.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Прием препарата Дона® противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, сообщите о них вашему лечащему врачу. Это касается любых возможных нежелательных реакций, в том числе не перечисленных в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена Союза. Сообщая о побочных эффектах препарата, вы помогаете собрать больше информации, касающейся его безопасности.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Веб сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: Z00T6E5, г. Астана, район Байконыр, ул. А.Иманова, 13 (БЦ "Нурсаулет 2") Единый call-center: +7 (717) 235 135

Эл. почта: farm@dari.kz

Веб сайт: www.ndda.kz

Республика Армения

"Научный Центр Экспертизы Лекарств и Медицинских Технологий имени Академика Э.Габриеляна" АОЗТ (НЦЭЛМТ)

Адрес: Армения, Ереван 0051, пр. Комитаса 49/5

Тел.: (+374 60) 830073, (+374 10) 230896, 231682

Эл. почта: vigilance@pharm.am

Веб сайт: http://www.pharm.am

Республика Беларусь

Министерство Здравоохранения Республики Беларусь РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении", Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория

Адрес: 220045, Республика Беларусь, г. Минск, пр-т Дзержинского, 83, корпус 15

Тел.: +375-17-242-00-29

Эл. почта: rcpl@rceth.by

Веб сайт: www.rceth.by

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Сообщите лечащему врачу если Вы принимаете:

- Тетрациклины

- Полусинтетические пенициллины

- Хлорамфеникол.

Не изучалось влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами.

Препарат Дона® содержит аспартам, сорбитол, натрий.

Лекарственный препарат Дона® содержит в составе 2,5 мг аспартама, который является источником фенилаланина. Препарат противопоказан пациентам с фенилкетонурией. Данный лекарственный препарат содержит 6,57 ммоль (или 151 мг) натрия на дозу. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограниченным содержанием натрия.

Данный лекарственный препарат содержит 2028,5 мг сорбитола, если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Храните препарат в недоступном для ребенка места, так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните при температуре не выше 25 °С.

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пакетике и на пачке, после "Годен до:".

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза: 1 пакетик 1 раз в день.

Применение у детей и подростков

Рекомендуемая доза для детей старше 12 лет аналогична взрослым.

Путь и (или) способ введения

Внутрь. Содержимое пакетика растворяют в 200 мл воды.

Продолжительность терапии

Продолжительность приема препарата определяется индивидуально Вашим лечащим врачом. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

По 3950 мг (1500 мг глюкозамина сульфата) в пакетики из трехслойного материала, изготовленного из бумаги, полиэтилена, запаянных вместе термическим способом с четырех сторон. Полиэтиленовая пленка непосредственно соприкасается с содержимым пакетика.

По 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком- вкладышем) помещают в картонную пачку.

РОТТАФАРМ ЛТД
Дамастаун Индастриал Парк, Малхаддарт, Дублин 15