КОРТЕКСИН ЛИОФ ПОР Д/ИНЪЕК 10МГ ФЛ №10

N06BX - Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Препарат Кортексин®, 10 мг, представляет собой лиофилизированный порошок или пористую массу белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Характеристика

Препарат Кортексин® содержит в качестве действующего вещества полипептиды, полученные из коры головного мозга скота. Препарат Кортексин® относится к группе ноотропных препаратов.

Препарат Кортексин® содержит:

Действующим веществом являются полипептиды коры головного мозга скота.

Каждый флакон содержит 10 мг полипептидов коры головного мозга скота.

Прочими ингредиентами являются: глицин.

Кортексин® показан для лечения взрослых пациентов с нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами и их последствиями, энцефалопатией различного генеза, когнитивными нарушениями (расстройствами памяти и мышления), острыми и хроническими энцефалитами и энцефаломиелитами, эпилепсией, астеническими состояниями в составе комплексной терапии.

Кортексин® показан для лечения детей и подростков со сниженной способностью к обучению, когнитивными нарушениями (расстройствами памяти и мышления), эпилепсией, задержкой психомоторного и речевого развития, различными формами детского церебрального паралича в составе комплексной терапии.

Механизм действия

Белковые фракции в составе препарата Кортексин® способны проникать непосредственно в головной мозг, что обеспечивает широкий спектр эффектов и показаний для лечения. Кортексин® обладает ноотропным (влияет на нарушенные корковые функции головного мозга, улучшая активность, мышление, внимание), нейропротекторным (защищает клетки головного мозга от повреждения), противосудорожным действием, стимулирует восстановительные процессы в головном мозге, снижает вредные эффекты токсичных для головного мозга веществ.

Не применяйте Кортексин®:

• если у Вас аллергия (гиперчувствительность) на Кортексин® или любые другие вспомогательные вещества, входящие в состав препарата;
• если Вы беременны или кормите ребенка грудью.

Не применяйте препарат Кортексин®, если Вы беременны, подозреваете, что беременны, или планируете беременность, поскольку препарат противопоказан во время беременности.

Если Вы применяете препарат Кортексин®, позаботьтесь о методах контрацепции.

Не применяйте препарат Кортексин®, если Вы кормите грудью.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Кортексин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Наиболее серьезные нежелательные реакции

К острым жизнеугрожающим нежелательным реакциям, которые требуют оказания экстренной медицинской помощи, относятся анафилактический шок и ангионевротический отек гортани. Эти реакции возникают очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000), однако Вам необходимо знать об их возможных симптомах.

Анафилактический шок, или анафилаксия - это тяжелая аллергическая реакция, которая развивается мгновенно при повторном воздействии аллергена на организм. К симптомам анафилаксии относятся:

• головокружение или обморок вследствие снижения артериального давления;
• головная боль;
• повышение температуры;
• характерное покраснение лица, высыпания и зуд на теле или в месте введения препарата, отек в месте введения препарата;
• затруднение дыхания, учащение сердцебиения.

Ангионевротический отек - это другая форма тяжелой аллергической реакции, которая развивается мгновенно после попадания в организм аллергена.

К симптомам ангионевротического отека относятся:

• отек и набухание лица или верхней части туловища;
• затруднение дыхания, из-за отека дыхательных путей.

При возникновении данных симптомов при введении препарата необходимо прекратить введение и немедленно вызвать неотложную медицинскую помощь.

Иные нежелательные реакции

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000) могут возникать другие нежелательные реакции:

• лекарственная аллергия;
• покраснение кожи, крапивница (высыпания аллергического характера), сыпь, зуд, аллергический дерматит;
• покраснение и повышение температуры кожи в месте введения препарата;
• тахикардия (учащенный пульс), аритмия (перебои и паузы в работе сердца);
• повышение артериального давления;
• астения (повышенная утомляемость, нервозность);
• озноб;
• психомоторное возбуждение;
• нарушение координации движений (шаткость и неуверенность в походке);
• головная боль;
• головокружение;
• сонливость;
• ощущение тревоги;
• бессонница.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Республика Армения

«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ.

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/4.

Телефон: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82

Электронная почта: admin@pharm.am

Сайт в информационно-коммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.am

Республика Беларусь

РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский 2а

Телефон: (+375 17) 231-85-14

Факс: (+375 17) 252-53-58 Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт в информационно-коммуникационной сети «Интернет»: http://www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)

Единый call-center: +7 (7172) 235 135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-коммуникационной сети «Интернет»: http://www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве Здравоохранения Кыргызской республики.

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

Телефон: 0800 800 26 26

Электронная почта: dlomt@pharm.kg;

Сайт в информационно-коммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.kg

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1,

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor. gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru.

Если Вы применили препарат Кортексин® в большей дозе, чем следовало

Сообщите Вашему лечащему врачу, если Вы ввели больше назначенной дозы.

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

• Не используйте лидокаин в качестве растворителя препарата Кортексин®, так как это может быть связано с развитием нежелательных реакций и степенью их проявлений.
• Не смешивайте приготовленный раствор препарата Кортексин® с другими растворами.

При применении препарата Кортексин® возможно развитие возбуждения психомоторного характера, головокружения. В связи с этим, если Вы применяете препарат Кортексин®, проявляйте осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами до тех пор, пока не будете уверены в том, что препарат не оказывает влияния на Вашу способность выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие особого внимания и быстрых реакций.

При применении препарата Кортексин® у детей следует воздержаться от активностей, связанных с использованием велосипедов, самокатов и других средств передвижения. Родители должны быть предельно внимательны и контролировать ситуацию по отношению безопасности дорожно-транспортного движения детей.

Перед применением препарата Кортексин® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

0,5%-ый раствор прокаина (новокаина) может быть использован в качестве растворителя для приготовления раствора препарата Кортексин®. Будьте внимательны, прокаин (новокаин) может вызывать нежелательные реакции или может быть противопоказан Вам. Пожалуйста, обратитесь к инструкции по применению прокаина (новокаина) для получения информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях. При наличии у Вас аллергической реакции на прокаин (новокаин) обязательно сообщите об этом врачу перед применением препарата Кортексин®.

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.

Приготовленный раствор препарата Кортексин® не рекомендуется смешивать с другими растворами. Не используйте лидокаин в качестве растворителя препарата Кортексин®!

Дети и подростки

Препарат Кортексин® предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Информацию о режиме дозирования у детей и подростков см. в разделе "Способ применения и дозы".

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Не подвергайте препарат нагреванию и воздействию солнечных лучей.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе и на картонной упаковке после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Способ применения

Всегда применяйте препарат Кортексин® точно в соответствии с рекомендациями врача.

- Препарат вводят ежедневно в одно и то же время.

- Препарат следует вводить внутримышечно. Ваш лечащий врач укажет Вам подходящую зону для инъекции. Нельзя вводить препарат подкожно или внутривенно!

- Непосредственно перед внутримышечным введением содержимое флакона следует растворить в 1-2 мл 0,5%-го раствора прокаина (новокаина), или воды для инъекций, или 0,9%-го раствора натрия хлорида (направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования). После разведения препарата образуется прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

- Флакон с разведенным препаратом нельзя хранить, оставшийся после введения назначенной дозы препарат нельзя использовать повторно.

- Не используйте лидокаин в качестве растворителя препарата Кортексин®, так как это может быть связано с развитием нежелательных реакций и более тяжелой степенью их проявлений.

Рекомендуемая доза

Определение дозы препарата зависит от Вашего заболевания. Всегда применяйте препарат Кортексин® в соответствии с назначением лечащего врача.

Взрослые

Для лечения:

• нарушений мозгового кровообращения;
• черепно-мозговых травм и их последствий;
• энцефалопатий;
• когнитивных нарушений (расстройств памяти и мышления);
• острых и хронических энцефалитов (воспалительных заболеваний головного мозга) и энцефаломиелитов (воспалительных заболеваний головного и спинного мозга);
• эпилепсии;
• астенических состояний.

Рекомендуемая доза составляет 10 мг (содержимое одного флакона) 1 раз в сутки в течение 10 дней.

Для лечения:

• Полушарного ишемического инсульта в остром и раннем восстановительном периодах.

Рекомендуемая доза составляет по 10 мг (содержимое одного флакона) 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 10 дней. Рекомендуется повторить курс лечения через 10 дней.

Дети

Дети массой тела более 20 кг

Рекомендуемая доза составляет 10 мг (содержимое одного флакона) 1 раз в сутки в течение 10 дней.

Дети массой тела меньше 20 кг: для детей массой тела меньше 20 кг врач подбирает дозу самостоятельно.

Повторный курс по назначению врача можно провести через 3-6 месяцев.

Если Вы забыли применить препарат Кортексин®

В случае пропуска введения препарата не вводите двойную дозу.

Введите следующую дозу препарата в обычное назначенное время.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

По 22 мг лиофилизата во флаконы из бесцветного стекла вместимостью 5 мл, укупоренные пробками резиновыми и обкатанные колпачками алюминиевыми с отрывной пластиковой накладкой оранжевого цвета.

По 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой.

По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона.

ГЕРОФАРМ ООО
659643, Алтайский край, Алтайский р-н, с. Белое, ул. Центральная, 14 (Российская Федерация)