ФУРАЦИЛИН Р-Р СПИРТОВОЙ Д/МЕСТ 0,067% 1:1500 10МЛ

D08AF01 - Нитрофурал

Прозрачная жидкость желтого цвета со спиртовым запахом.

Действующее вещество:

Нитрофурал (фурацилин) - 0,067 г

Вспомогательное вещество:

Этанол (этиловый спирт) 70 % - до 100 мл.

Местно: острый наружный и средний отит.

Наружно: гнойные раны, пролежни, мелкие повреждения кожи (в т. ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).

Фармакодинамика

Противомикробное средство. Обладает отличным от других химиотерапевтических средств механизмом действия: микробные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в т. ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели клеток. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени. Увеличивает активность ретикулоэндотелиальной системы (РЭС), усиливает фагоцитоз.

Фармакокинетика

При местном и наружном применении всасывание незначительное.

Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы, нарушение целостности (перфорация) барабанной перепонки, выраженные нарушения функции почек.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Перед применением препарата, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, или в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.

Аллергические реакции, дерматит, тошнота, рвота, снижение аппетита, головокружение. Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата показаны симптоматические мероприятия.

Несовместим с эпинефрином (адреналин), тетракаином, прокаином (новокаин), резорцинолом (резорцин), и другими восстановителями, так как разлагается с образованием окрашенных в розовый или буроватый цвет продуктов. Несовместим с калия перманганатом, перекисью водорода и другими окислителями вследствие окисления препарата.

Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Применение препарата пациентами при тяжелых ожогах на больших поверхностях: при нарушении функции почек возможно прогрессирование почечной недостаточности (уремия, нарушение водно-электролитного баланса, метаболический ацидоз).

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Наружно: раствором протирают гнойные раны, пролежни, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы). Продолжительность лечения по показаниям в зависимости от характера и локализации пораженного участка.

Местно: при отитах спиртовой раствор, нагретый до температуры тела, ежедневно закапывают по 5-6 капель 2-3 раза в день или вводят на турундах в слуховой проход. Курс лечения не должен превышать 3-5 дней.

Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

По 10, 25, 50, 100 мл препарата во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полимерными и крышками полимерными навинчиваемыми.

По 50, 100 мл во флаконы из полиэтилена, укупоренные пробками-капельницами, или дозаторами, или наконечниками полимерными и крышками полимерными.

По 10, 25, 50, 100 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками полимерными винтовыми.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается укладка флаконов в групповую упаковку с равным количеством инструкций по применению (для стационаров).

По 4,5 л в бутыли из полиэтилентерефталата (для стационаров).

Бутыли помещают в групповую упаковку из картона с равным количеством инструкций по применению.

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО
117321, г. Москва, ул. Профсоюзная, д. 146, корп. 2