СИНТОМИЦИН ЛИНИМЕНТ Д/НАРУЖ 10% 25Г ТУБА

D06AX02 - Хлорамфеникол

Линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым характерным запахом.

Состав на 1 г линимента

Действующее вещество:

хлорамфеникол [D, L] (синтомицин) - 100,0 мг

Вспомогательные вещества:

кислота сорбиновая - 2 мг

масло касторовое - 202,5 мг

эмульгатор № 1 - 80,0 мг

кармеллоза натрия - 10,0 мг

вода очищенная - 605,5 мг

Инфицированные раны во II фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), вызванные чувствительными микроорганизмами, в том числе ожоги 2–3 степени, длительно незаживающие трофические язвы.

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, лево- и правовращающий изомер хлорамфеникола. Нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам; способствует очищению и заживлению ожоговых гнойных ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.

Фармакокинетика

При наружном применении всасываемость незначительна.

Повышенная чувствительность к хлорамфениколу и другим компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, период новорожденности (до 4 недель), угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная недостаточность, почечная недостаточность, заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема).

Ввиду отсутствия осмотической активности (основа – масло, эмульгатор) не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей).

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед применением препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Детский возраст от 4 недель до 3 лет, пациенты, получавшие ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Препарат противопоказан.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз.

Нарушения со стороны иммунной системы:

ангионевротический отек, кожно-аллергические реакции.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

зуд, покраснение кожи или сухость обрабатываемого участка кожи.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

О случаях передозировки препарата Синтомицин до настоящего времени не сообщалось.

Не изучалось.

Препарат Синтомицин не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Препарат содержит кислоту сорбиновую, которая может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Препарат содержит касторовое масло, которое при местном применении может вызывать кожные реакции.

При температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Наружно. После хирургической обработки ран и ожогов препарат Синтомицин наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку (или на перевязочный материал, а затем – на рану). Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом Синтомицин вводят в свищевые ходы.

При лечении ран и ожогов во II фазе раневого процесса – 1 раз в 1–3 суток, в зависимости от динамики заживления ран.

Длительность лечения определяется динамикой очищения и заживления очагов поражения.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям и тому способу применения, которые указаны в инструкции по применению.

По 25 г в тубы алюминиевые с мембраной, бушонами из полиэтилена низкого давления по ТУ 9467-001-10010399-2014.

Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

АЛТАЙВИТАМИНЫ АО
659325, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д.69